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z_f_huang

木虫 (正式写手)

五星VIP

引用回帖:
10楼: Originally posted by sdxujilei at 2012-08-23 16:34:21
以前用偏钨酸铵做过,直接烧的,结晶型很好,但是没测光学活性。

能提供篇文献吗?
11楼2012-08-23 16:51:41
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sdxujilei

至尊木虫 (职业作家)

孤狼B组

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by z_f_huang at 2012-08-23 16:51:41
能提供篇文献吗?...

留下邮箱吧,我有时间找到发给你。
去做一切你能做的,不要偷懒,因为时间会从指缝中穿过。
12楼2012-08-23 16:58:32
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leolukelong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以采用蒸发自组装方法或者是溶剂热法,都有光催化活性的~~~
13楼2012-08-23 17:13:52
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z_f_huang

木虫 (正式写手)

五星VIP

引用回帖:
12楼: Originally posted by sdxujilei at 2012-08-23 16:58:32
留下邮箱吧,我有时间找到发给你。...

z_f_huang@sina.com
14楼2012-08-23 17:42:12
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z_f_huang

木虫 (正式写手)

五星VIP

引用回帖:
13楼: Originally posted by leolukelong at 2012-08-23 17:13:52
可以采用蒸发自组装方法或者是溶剂热法,都有光催化活性的~~~

能提供篇文献吗?z_f_huang@sina.com
15楼2012-08-23 17:46:43
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csl211

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

是不是颗粒太大了?我以前也做催化,达到微米级的颗粒基本没有催化效果。也有可能你没有把样品清洗干净,还有有机溶剂残留,它使催化剂不能和水充分融合。再者可能你颗粒太小了,在溶液中发生了团聚,或者漂浮在液面上,根本没融入水中!
小木虫还是很有用的!
16楼2012-08-26 22:30:23
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17楼2012-08-26 22:52:22
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z_f_huang

木虫 (正式写手)

五星VIP

引用回帖:
16楼: Originally posted by csl211 at 2012-08-26 22:30:23
是不是颗粒太大了?我以前也做催化,达到微米级的颗粒基本没有催化效果。也有可能你没有把样品清洗干净,还有有机溶剂残留,它使催化剂不能和水充分融合。再者可能你颗粒太小了,在溶液中发生了团聚,或者漂浮在液面 ...

有道理,那我做个电镜和XRD看看吧
18楼2012-08-27 10:50:11
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兵兵有你

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是在可见光下做的光催化测试吗?氧化钨在可见光下其实吸收较少的,还有你得到的氧化钨表征结果呢,是你想要的产品吗?我们组用钨酸铵加盐酸调节pH到1左右,100度水热24小时,得到的氧化钨是001面暴露的单晶纳米片,在可见光下有较好的催化性能,你可以借鉴我们的方法。谢谢!
19楼2012-09-25 16:02:19
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fengyameihua

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你是怎么测它的光催化的特性的呢,你合成的形貌怎么样?
20楼2013-03-03 09:13:23
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