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第一三共招注册副经理哟
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岗位职责: 1. 负责新产品注册申报资料的整理,制作,撰写,提交申请并跟进项目进展; 2. 负责已上市产品的注册维护包括再注册和补充申请等工作; 3. 负责项目的审评跟进,并与相关政府部门沟通,解决相关问题; 4. 负责法律法规和相关信息的收集,分析与汇报,并作出合适建议; 资历要求: 1. 医学,生物学,药理学,药学及相关专科本科及以上学历; 2. 至少六年以上药品开发经验,特别是多部门的开发经验和注册工作经验,有外资企业经历着优先; 3. 熟悉药品开发和注册相关法律法规,熟悉国内外相关技术要求,能独自承担申报资料的制作; 4. 优秀的团队合作精神和沟通能力;优秀的英语/日语水平。 PS:4年以上注册经验就OK,英语和日语二者之一要OK 求扩散,求分享 |
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2楼2012-08-19 17:36:10













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