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第一三共招注册副经理哟
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岗位职责： 1. 负责新产品注册申报资料的整理，制作，撰写，提交申请并跟进项目进展； 2. 负责已上市产品的注册维护包括再注册和补充申请等工作； 3. 负责项目的审评跟进，并与相关政府部门沟通，解决相关问题； 4. 负责法律法规和相关信息的收集，分析与汇报，并作出合适建议； 资历要求： 1. 医学，生物学，药理学，药学及相关专科本科及以上学历； 2. 至少六年以上药品开发经验，特别是多部门的开发经验和注册工作经验，有外资企业经历着优先； 3. 熟悉药品开发和注册相关法律法规，熟悉国内外相关技术要求，能独自承担申报资料的制作； 4. 优秀的团队合作精神和沟通能力；优秀的英语/日语水平。 PS：4年以上注册经验就OK，英语和日语二者之一要OK 求扩散，求分享 |
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2楼2012-08-19 17:36:10
