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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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getiao

金虫 (正式写手)

[交流] [请教]反应器出口与色谱进样器的距离

我做催化燃烧试验,固定床石英玻璃管反应器,尾气出反应器后接冷凝管冷凝水,接着是装有变色硅胶的干燥管,然后用一根7m*2mm的铜管接到六通阀进样器。
    现在的疑问是,毛细管的助力很大,大概有0.05Mpa左右,因此反应气体进样压力必须提高,否则进不去。这时会不会影响转子流量计的工作?换句话说,背压升高会不会使流量计测量不准?我的气体流程是:气瓶——减压阀——稳压阀——针形稳流阀——转子流量计——反应器管——冷凝管——干燥管——六通阀进样器。
    另外,反应器与进样器距离太长会不会影响分析检测的精度?比如会不会尾气会在沿途被吸附?冷凝管和干燥管之间用乳胶软管连接,会不会有气体渗透?
    请各位指教!谢谢
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mengfeiluo

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):多谢建议!:)
提一些建议:
1.你用硅胶脱水的同时,硅胶也能吸附CO2,这样反应后的气体是体积减少的(吸附了CO2和H2O),假说硅胶不吸附CH4,那么从反应前后的CH4浓度如何计算到转化率呢?
2.反应管出口到六通阀进样器的管线越短越好,可以用3mm的铜管(或不锈钢管)以减少管道阻力。
3.冷凝管和干燥管之间如果用乳胶软管连接,建议用壁厚一点的乳胶管。
4楼2007-05-24 07:29:46
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getiao

金虫 (正式写手)

自己顶一下,怎么没人有这方面的经验吗?还望高人指点
2楼2007-05-23 22:10:56
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sawm

金虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):多谢应助!:)
难道你的反应管路上没有一个稳压的阀门吗,比如调节各路气体压力到0.3MP,那0.05的阻力算什么。
3楼2007-05-23 23:11:35
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getiao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by mengfeiluo at 2007-5-24 07:29:
提一些建议:
1.你用硅胶脱水的同时,硅胶也能吸附CO2,这样反应后的气体是体积减少的(吸附了CO2和H2O),假说硅胶不吸附CH4,那么从反应前后的CH4浓度如何计算到转化率呢?
2.反应管出口到六通阀进样器的管线 ...

谢谢您的建议,今天把装置重新布置了以下,这回反应器出口离进样器只有1m左右。
   至于转化率的计算,我也是还没有想明白,如果H2O不冷凝直接进色谱可以吗?我的TDX-01柱子能检测水汽吗?——是不是很晕的问题啊?

[ Last edited by getiao on 2007-5-24 at 22:29 ]
5楼2007-05-24 22:27:06
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