24小时热门版块排行榜    

查看: 913  |  回复: 16

twinsyan2004

新虫 (初入文坛)

建议:
1.加几滴甲酸。
2.如果RF值变高,重新调整有机相比例,有些化合物确实甲酸后RF值有很大变化。
3.可能样品本身太杂,我之前做的东西也是这样。后来选择了特异性的显色剂,没有选择浓硫酸这样的通用性的,也能看到斑点。
11楼2012-08-17 09:31:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpulhy

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by tai3936 at 2012-08-16 16:54:19
会不会是你刚配的溶剂就往柱子上倒了?二者还未充分混合呢?(配溶剂时先倒的石油醚,后倒的二氯甲烷,然后还未混匀的上层的二氯甲烷就倒入柱子了)...

不,混匀了的。
12楼2012-08-17 10:59:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳兰泽云

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by pennae8699 at 2012-08-08 21:30:53
加几滴酸试试,看看成斑点不~看看拖尾现象能改变不~~如果这种状态跑柱子的话,怕是分离效果也不太好啊

我现在也在做点板,用的是甲醇和二氯甲烷做展开剂,比例是1:20  ,但在板上跑的不明显,只跑出两种物质,而且还不是很明显,请问里面还需要加其他什么物质么?如何做柱层析之前的点板???
做最好的自己
13楼2012-08-17 13:18:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pennae8699

木虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 纳兰泽云 at 2012-08-17 13:18:50
我现在也在做点板,用的是甲醇和二氯甲烷做展开剂,比例是1:20  ,但在板上跑的不明显,只跑出两种物质,而且还不是很明显,请问里面还需要加其他什么物质么?如何做柱层析之前的点板???...

跑的不明显是啥意思?样品不成斑点成条带?还是样品斑点颜色浅?或者你换换其他展开剂跑跑看啊?
14楼2012-08-17 14:42:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shidiqiyan

木虫 (初入文坛)

二氯甲烷温度太高不适合上柱子,好像会爆啊,试下石油醚丙酮吧
15楼2012-08-17 20:15:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳兰泽云

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by pennae8699 at 2012-08-17 14:42:50
跑的不明显是啥意思?样品不成斑点成条带?还是样品斑点颜色浅?或者你换换其他展开剂跑跑看啊?...

像是没有跑开,样品集在一起成条带,这还是明显的。其他比例不明显的,直接就没有颜色了。你有什么好的展开剂么?我们现在能用的展开剂只有二氯甲烷,三氯甲烷,甲醇,三乙胺。。。。
做最好的自己
16楼2012-08-18 13:11:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pennae8699

木虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 纳兰泽云 at 2012-08-18 13:11:56
像是没有跑开,样品集在一起成条带,这还是明显的。其他比例不明显的,直接就没有颜色了。你有什么好的展开剂么?我们现在能用的展开剂只有二氯甲烷,三氯甲烷,甲醇,三乙胺。。。。...

如果加酸或碱之后还成一个条带的话,那就得换展开剂了。。。
查查文献,看看别人用的啥,然后自己在根据情况调整一下吧~
薄层就是重在尝试啊尝试~
17楼2012-08-21 16:27:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tai3936 的主题更新
信息提示
请填处理意见