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toplxb

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以采用冷冻干燥的方法试试，这样可以得到干燥粉末！
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21楼2012-08-09 16:52:00
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patrickcanplay

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
酒红色的话，alpha相的可能性较大，当然也有可能是gamma相，如果是后者，那么磁分离应该是可行的，如果是前者的话，估计楼主可能在溶液中添加了大量的分散剂，可以考虑添加一定量的无机盐类进行分离
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22楼2012-08-10 02:00:30
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
20000的离心机试试看行不行？？
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蓝精灵
23楼2012-08-10 05:52:37
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彩云2010

木虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by patrickcanplay at 2012-08-10 02:00:30
酒红色的话，alpha相的可能性较大，当然也有可能是gamma相，如果是后者，那么磁分离应该是可行的，如果是前者的话，估计楼主可能在溶液中添加了大量的分散剂，可以考虑添加一定量的无机盐类进行分离

确定是α相的，分散剂倒是没有，除了氯化铁就是少量的还原剂了!
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24楼2012-08-10 10:56:50
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彩云2010

木虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by mlanqiang at 2012-08-10 05:52:37
20000的离心机试试看行不行？？

我擦，没有这么个转速的离心机啊，最大的不过10000
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25楼2012-08-10 10:57:29
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patrickcanplay

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
24楼: Originally posted by 彩云2010 at 2012-08-10 10:56:50
确定是α相的，分散剂倒是没有，除了氯化铁就是少量的还原剂了!...

有一个问题，制备的既然是alpha相，加入还原剂的目的是什么呢？而且看你的结果，这个还原剂应该本身也是亲水的，胺类（多巴胺？）或者羧酸类？我觉得拟倒是可以考虑先把透射电镜做完了，再去考虑分离问题，因为很多时候获得最终干燥产品的时候，产物本身的分散性也会有比较明显的下降
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

彩云2010
26楼2012-08-10 14:19:02
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16591

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

加一些buff进去增加离子浓度促进NPs聚合，便于离心分离。之后再超声分散。
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27楼2012-08-10 15:51:08
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taixixiansheng

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

100多纳米的东西 不是太小 我5-10nm的粒子还离心处理过呢 用高速离心20000转的 离心30min 我就不信离不下来  离完之后 用一次性滴管小心的把上层清夜给吸走 然后加清水 超声 再离心 循环几次 最后一次吸取后 冷冻干燥 一点损失都没有 还有你们老板很抠门吗 损失点怕什么 大批量合成呀 要是我们老板早批我们了 “叫你多搞点 你不多搞点  用完了吧 再合成的又不一样了。。。。。。”
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读万卷书行万里路
28楼2012-08-10 19:45:11
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彩云2010

木虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by patrickcanplay at 2012-08-10 14:19:02
有一个问题，制备的既然是alpha相，加入还原剂的目的是什么呢？而且看你的结果，这个还原剂应该本身也是亲水的，胺类（多巴胺？）或者羧酸类？我觉得拟倒是可以考虑先把透射电镜做完了，再去考虑分离问题，因为很多 ...

你说的都对，扫描透射全看过了，我们现在就是想多做点去做其他的测试，那个量要求多一些，这是问题的根源！离心出来的产物不去干燥，在乙醇中保存，等需要的时候再进一步处理！
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29楼2012-08-10 22:00:04
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adamjn

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

买块强磁铁试试。稀土合金的
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30楼2012-08-10 23:48:32
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