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toplxb

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以采用冷冻干燥的方法试试,这样可以得到干燥粉末!
21楼2012-08-09 16:52:00
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patrickcanplay

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
酒红色的话,alpha相的可能性较大,当然也有可能是gamma相,如果是后者,那么磁分离应该是可行的,如果是前者的话,估计楼主可能在溶液中添加了大量的分散剂,可以考虑添加一定量的无机盐类进行分离
22楼2012-08-10 02:00:30
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
20000的离心机试试看行不行??
蓝精灵
23楼2012-08-10 05:52:37
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彩云2010

木虫 (小有名气)

引用回帖:
22楼: Originally posted by patrickcanplay at 2012-08-10 02:00:30
酒红色的话,alpha相的可能性较大,当然也有可能是gamma相,如果是后者,那么磁分离应该是可行的,如果是前者的话,估计楼主可能在溶液中添加了大量的分散剂,可以考虑添加一定量的无机盐类进行分离

确定是α相的,分散剂倒是没有,除了氯化铁就是少量的还原剂了!
24楼2012-08-10 10:56:50
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彩云2010

木虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by mlanqiang at 2012-08-10 05:52:37
20000的离心机试试看行不行??

我擦,没有这么个转速的离心机啊,最大的不过10000
25楼2012-08-10 10:57:29
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patrickcanplay

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
24楼: Originally posted by 彩云2010 at 2012-08-10 10:56:50
确定是α相的,分散剂倒是没有,除了氯化铁就是少量的还原剂了!...

有一个问题,制备的既然是alpha相,加入还原剂的目的是什么呢?而且看你的结果,这个还原剂应该本身也是亲水的,胺类(多巴胺?)或者羧酸类?我觉得拟倒是可以考虑先把透射电镜做完了,再去考虑分离问题,因为很多时候获得最终干燥产品的时候,产物本身的分散性也会有比较明显的下降

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

26楼2012-08-10 14:19:02
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16591

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

加一些buff进去增加离子浓度促进NPs聚合,便于离心分离。之后再超声分散。
27楼2012-08-10 15:51:08
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taixixiansheng

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

100多纳米的东西 不是太小 我5-10nm的粒子还离心处理过呢 用高速离心20000转的 离心30min 我就不信离不下来  离完之后 用一次性滴管小心的把上层清夜给吸走 然后加清水 超声 再离心 循环几次 最后一次吸取后 冷冻干燥 一点损失都没有 还有你们老板很抠门吗 损失点怕什么 大批量合成呀 要是我们老板早批我们了 “叫你多搞点 你不多搞点  用完了吧 再合成的又不一样了。。。。。。”
读万卷书行万里路
28楼2012-08-10 19:45:11
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彩云2010

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by patrickcanplay at 2012-08-10 14:19:02
有一个问题,制备的既然是alpha相,加入还原剂的目的是什么呢?而且看你的结果,这个还原剂应该本身也是亲水的,胺类(多巴胺?)或者羧酸类?我觉得拟倒是可以考虑先把透射电镜做完了,再去考虑分离问题,因为很多 ...

你说的都对,扫描透射全看过了,我们现在就是想多做点去做其他的测试,那个量要求多一些,这是问题的根源!离心出来的产物不去干燥,在乙醇中保存,等需要的时候再进一步处理!
29楼2012-08-10 22:00:04
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adamjn

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

买块强磁铁试试。稀土合金的
30楼2012-08-10 23:48:32
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