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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 检测分离的是苯，甲苯，二甲苯，气相色谱出来后是直线，怎么回事儿呢？
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楼1970-01-01 08:00:00
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q1wert5

木虫 (正式写手)
★ ★
soundhorizo: 金币+2 2012-07-28 20:58:58
引用回帖:
11楼: Originally posted by q1wert5 at 2012-07-28 16:28:11
你的吸附管是怎么处理的？是用二硫化碳解析还是直接使用吹扫捕集来热解析。如果是二硫化碳解析的话，那叫别人先帮你做个全扫描，看看有没有。然后再做个SIM模式的。如果是热解析的话，那就是解析温度不够，或者是没 ...

单纯做色谱，溶剂峰是会有的。如果是他们帮你做了选择离子模式的话，溶剂峰是可以避免的。但是这是在质谱的模式下。你可以仔细问问别人，在说的时候说帮着换成不分流进样，做个SIM模式。如果他们说做的是FID，不是MS的话，你就仔细把你的情况再说一遍。我不知道你做的什么油漆。现在油漆里面的苯系物的含量是有控制的，你可以选择把油漆烧一烧。或者把油漆做个顶空固相微萃取，或者超声。单纯的油漆大气采样的话，浓度其实是比较低的。
你可以把油漆做前处理后进样，这样应该可以得到苯系物。
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谁能和我虚度人生享受庸俗。
14楼2012-07-28 19:57:30
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你确定点火成功和进样了？
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2楼2012-07-27 20:18:39
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xglegl

木虫 (正式写手)
★
408851978: 金币+1 2012-07-30 16:48:36
数据是请人给做的，我怕他们没做样，编个图骗我，就给我个直线，骗我说小于检出限，我想知道什么情况下会出直线，前面没有杂峰
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3楼2012-07-27 21:28:29
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feixiang113

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
408851978: 金币+1 2012-07-30 16:48:41
1.浓度太低没检测出来，2仪器参数问题，比如分流比太大，都跑没了呗，我觉得可能是前者哦，气相色谱很容易出来的哦，
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4楼2012-07-27 22:43:18
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