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11楼2012-07-28 06:42:09

annietop

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6楼: Originally posted by qilin112 at 2012-07-27 21:12:13
没有压盖机可以用镊子夹一夹啊！为什么不盖呢？

mettler是机器人操作放样品，坩埚不能变形，要不然那机器人抓不住了
我还在想要不要我老板在买一个压盖机，得3000美元啊

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12楼2012-07-28 06:43:57

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annietop: 金币+1, ★有帮助, thanks 2012-07-28 20:12:38

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5楼: Originally posted by sinco811 at 2012-07-27 16:52:13
前面一个是冷结晶峰

冷结晶的话应该是向下是放热峰才对，随意，我猜他是不是把方向搞错了……

13楼2012-07-28 09:41:35

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8楼: Originally posted by annietop at 2012-07-28 06:39:12
mettler都没有参比坩埚。升温速率我调小之后，那个放热峰就快成了平坦的了

其实这个是一个非常复杂的混合物，我做质量检测的，提纯就不符合实际情况了...

那你做DSC的目的是什么呢？测什么？

14楼2012-07-28 09:43:29

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annietop: 金币+2, ★有帮助, thanks 2012-07-28 20:12:53

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10楼: Originally posted by annietop at 2012-07-28 06:41:36
有没有可能前面吸热峰是一些物质挥发造成的...

图像上面80℃之前的不规则的峰应该对应的是易挥发物质像水等的挥发过程，这个过程其实是个吸热过程，其实我还是觉得方向是不是弄错了……

15楼2012-07-28 09:47:30

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东昌莘: 编辑内容 2012-07-30 06:43

见图

[ Last edited by 东昌莘 on 2012-7-30 at 06:43 ]

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16楼2012-07-28 11:02:33

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看来我只有把全图放上来大家才相信我没有把方向搞反
再帮我看看吧

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17楼2012-07-28 11:04:18

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14楼: Originally posted by 北极星0505 at 2012-07-28 09:43:29
那你做DSC的目的是什么呢？测什么？...

目的就是分析问题样品与参照样品的差别是什么？问题样品到底出现了什么问题？还有一个就是看cure的放热峰如何？cure的到底好不好？

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18楼2012-07-28 11:08:28

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怎么都没有人帮我看了，是不是都去看奥运去了？

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19楼2012-07-28 20:15:57

sinco811

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感谢参与，应助指数 +1

冷结晶是结晶过程，是吸热过程
这个图是二次升温曲线吗？有时做一些结晶速度较慢的高聚物经常会结晶不完善，在升温过程中还会出现冷结晶的情况

20楼2012-07-30 10:36:33