应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 高效液相色谱
141/2返回列表12下一页
查看: 771  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

周娇421

银虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱

在高效液相色谱中，有2个吸收峰，其中一个的峰高达到了2000，并且还是一个平顶峰；另一个峰差不多和基线相平。如何使前面一个峰高降低，而另一个突出。
谢谢各位了！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2012-07-25 16:22:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潘宪伟

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-07-25 16:50:46
平头 说明进样量过大 超载了 稀释下进进看吧
赞一下 回复此楼
专业
2楼2012-07-25 16:31:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

文少520

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第一个峰的物质的浓度降低，第二个峰的物质浓度提高就行了
赞一下 回复此楼
我是小虫，我要升级
3楼2012-07-25 17:06:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

文少520

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

或者找个折中的波长，即是对第一个峰的物质的吸收弱点，而对第二个峰的物质吸收强点的波长，这个需要LZ去扫描
赞一下 回复此楼
我是小虫，我要升级
4楼2012-07-25 17:08:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

周娇421

银虫 (小有名气)
这些方法我都试过了，还是不行，稀释浓度的话小峰就显示不出来了。
赞一下 回复此楼
5楼2012-07-25 17:30:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhweijun88

版主 (文坛精英)

化学化工区—领悟

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
稀释之后小峰基本看不见那说明物质很纯啊，有一种可能找到一种波长增加小峰的的那个物质响应
赞一下 回复此楼
你若不离不弃，我必生死相依，O(∩_∩)O
6楼2012-07-25 18:25:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
听你的意思，似乎不能改变大小两个峰的比例啊。这样，看看你两个峰的最大吸收波长是否一致，不一致的话选取小峰的最大吸收波长进行测定，这样，小峰的相应值高了，大峰由于不在其最大吸收处，峰面积也会有所下降的，但是由于你大峰的浓度太大了，不一定能够改善平头的现象啊。
赞一下 回复此楼
7楼2012-07-25 20:02:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

周娇421

银虫 (小有名气)
这种方法已经试过了，没有达到我们的目的。
赞一下 回复此楼
8楼2012-07-25 20:10:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有DAD的话看看峰的吸收图吧，如果后面的实在太小而又需要检测可以采用自身对照法来做
赞一下 回复此楼
9楼2012-07-25 20:10:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pzhengzhong

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-30 10:35:36
平顶说明你的进样量太大，可以做紫外分析，得出两物质的吸收波长范围，调整波长，根据吸收的强弱来调整峰。。。。。。。。。
赞一下 回复此楼
10楼2012-07-25 22:13:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 周娇421 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭