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荧光定量PCR
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本人做荧光定量PCR有一段时间了，可是有个基因的引物始终没设计成功。每次合成的引物不是非特异扩增就是完全没扩增。 将该基因交给了2家知名公司，委托他们设计合成引物，可是他们的回复都是设计合成失败，委托终止。 想求助对转录水平进行定量有没有别的方法？对这种难缠的基因的引物设计有什么建议呢？ ps：这个基因对整个研究来说很重要。考虑过直接做蛋白翻译水平的定量，但是仍希望有转录水平的数据。所以一直没放弃做反转录水平的定量。 |
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chlorella409
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6楼2012-07-26 13:57:10
chlorella409
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kinda_2楼2012-07-25 17:07:58
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wu_shiyong
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【答案】应助回帖
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| 把你基因信息发给我试试!xxfxwushiyong@163.com |
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4楼2012-07-26 09:29:34
