| 查看: 735 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
zsm-5分子筛的问题。
|
|||
|
我们这里买的zsm-5分子筛（50kg袋装），新鲜的100度烘干24h比表面积为100m2/g，500度煅烧2h后却增大为280m2/g，正常吗？按我一般的理解高温煅烧会降低比表面积，请问为什么会出现以上这种情况。 方法找到在四楼。怎么有人说煅烧后会发黑，我只500度烧了2小时也没有发黑，那如何断定模板剂已经彻底去除呢？ [ Last edited by hyt147 on 2007-5-16 at 21:58 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
吉林工程技术师范学院 交叉学科研究院（08/07） 招收调剂
已经有4人回复
-
国家大人才课题组招收化学、材料化工类2026年调剂生
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有127人回复
-
化工-材料与化工接收调剂3名
已经有0人回复
-
贵州大学2026年硕士研究生招生调剂缺额信息
已经有3人回复
-
河南理工大学化学化工学院招收硕士调剂生2名
已经有0人回复
-
大连工业大学招硕士研究生
已经有0人回复
-
河南理工大学化学化工学院招收硕士
已经有0人回复
-
国家大人才课题组招收化学、材料化工类2026年调剂生
已经有0人回复
-
国家大人才课题组招收化学、材料化工类2026年调剂生
已经有0人回复
-
国家大人才课题组招收化学、材料化工类2026年调剂生
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
★
rabbit7708(金币+1):呵呵，好习惯，注意搜索！：）欢迎常来催化版！
rabbit7708(金币+1):呵呵，好习惯，注意搜索！：）欢迎常来催化版！
|
好了知道了，多谢二楼提醒。 方法还是来自小木虫。 作者: yangjm204 发布日期: 2007-3-01 用酸中和，水洗。 作者: xmclyn 发布日期: 2007-3-01 脱除模板剂的方法： 1.焙烧。升温速度要慢，并且在300度左右停留一定时间；升温控制不好就发黑。 2.萃取。用一定的溶剂把模板剂萃取出来。 当然可以考虑两个方法结合使用。 我做的ZSM5-焙烧后很白。我采用：室温，1h，300度，1h，300度，1h，550度，5h，550度的焙烧程序。 作者: zhangwengui330 发布日期: 2007-3-01 焙烧后发黑，是由于模板剂去除不完全并在催化剂表面结焦了 所以处理过程中可以提高焙烧氛围的含氧量，温度也可以适度提高，样品分散要好，最好不要一堆一堆的，样品堆积造成模板剂的去除不完全，传热也会有影响 这样发黑就不容易造成 常用剔除模板剂的方法焙烧是较经济的 如果厂里有条件，可采用大型超声震荡萃取技术，不过萃取剂要注意回收，萃取剂的选择也比较重要 如果萃取还有残留，再采用高温焙烧一般就相当干净了 作者: liuzy73 发布日期: 2007-3-05 微孔分子筛由于孔径较小，焙烧时所需要的时间比较长，象ZSM-5焙烧20小时有时候还会有粉色，而且焙烧时最好将样品平展开，将炉门稍微打开一点也有一定效果。 作者: wang_ripp 发布日期: 2007-3-05 作者: ch4_hcho 发布日期: 2007-3-06 可以通入空气或氧气焙烧，升温速率1度/分钟 作者: sima022225 发布日期: 2007-3-06 通上保护气体吧 作者: jasminetea 发布日期: 2007-3-07 学习了，虽然不是作分子筛的，不过也很受益 作者: 毒鼠强 发布日期: 2007-3-07 谢谢大家的帮助。我是工业生产，每天24小时连续处理约3吨ZSM-5。使用的模板剂是正丁胺。不知用什么酸中和好一些？萃取会引入另一种危险化学品，对安全生产不利；有文献报道，可以使用双氧水拌湿物料，强制氧化。 [ Last edited by 毒鼠强 on 2007-3-7 at 20:07 ] 作者: buffaloli 发布日期: 2007-3-08 ZSM-5是为数不多的两种可耐酸的沸石分子筛，可以用稀盐酸中和，0.1-0.3M。 |
4楼2007-05-16 21:56:38
2楼2007-05-16 20:58:43
3楼2007-05-16 21:05:39
racky
铁杆木虫 (正式写手)
TS
- 应助: 27 (小学生)
- 金币: 8411.2
- 红花: 2
- 帖子: 386
- 在线: 77.9小时
- 虫号: 357959
- 注册: 2007-04-28
- 性别: GG
- 专业: 聚合物共混与复合材料
5楼2007-05-17 06:13:05
