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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 对核磁氢谱处理放大程度
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半岛铁盒lsf

新虫 (小有名气)

[交流] 对核磁氢谱处理放大程度 已有6人参与

几个天然药物提取出来的化合物打谱结果，未经软件处理时，有的量太少显示没有东西，但用软件放大处理还是明显有高出基线噪声的峰的，请问可以放大到什么程度，才能将看到峰认为是主要化合物物质的峰，而不是杂质，非常感谢！！！
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1楼 2012-07-23 00:21:23
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-07-23 09:01:46
放大只是有利于你观看图谱，对其它的没有什么太多作用
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2楼2012-07-23 08:27:39
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xing86

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-07-23 09:01:56
目标物质浓度比较低，最好溶剂压制实验！
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3楼2012-07-23 08:57:54
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
让测谱的给你累积时间长点再看看
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分离、分离
4楼2012-07-23 10:01:28
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kami79

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-07-23 23:28:45
这个没有统一的标准吧，主要对你有没有用，天然产物分离后总有些杂峰，如果量太少还不如不去考虑，因为通过这种峰你也解不出来结构，
可以通过液相看看，是东西就富集一下再做核磁。
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5楼2012-07-23 13:13:53
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半岛铁盒lsf

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by kami79 at 2012-07-23 13:13:53
这个没有统一的标准吧，主要对你有没有用，天然产物分离后总有些杂峰，如果量太少还不如不去考虑，因为通过这种峰你也解不出来结构，
可以通过液相看看，是东西就富集一下再做核磁。

O(∩_∩)O谢谢
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6楼2012-07-23 22:24:53
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半岛铁盒lsf

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-07-23 10:01:28
让测谱的给你累积时间长点再看看

谢谢，thank you
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7楼2012-07-23 22:26:15
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半岛铁盒lsf

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xing86 at 2012-07-23 08:57:54
目标物质浓度比较低，最好溶剂压制实验！

溶剂压制实验，以前没有接触过呢，谢谢指教
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8楼2012-07-23 22:30:36
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celan

专家顾问 (知名作家)

从事NMR和有机化合物结构鉴定
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-20 10:42:38
还是上载图谱才能说明问题。
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9楼2012-08-20 08:06:05
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guozinina

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-20 10:42:42
与放大图谱没关系，建议你增加累积时间再测一下，或者换更高M的核磁重新测试
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10楼2012-08-20 10:20:58
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