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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 发罐罐体配方与摇瓶种子配子差杂会这么大？
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gx5513

新虫 (初入文坛)

[求助] 发罐罐体配方与摇瓶种子配子差杂会这么大？

生产车间的2T发酵罐生产巨大芽孢杆菌48小时可以达到40亿/ml，芽孢率达90%，而我用相同的配方在摇瓶培养，却只能得到0.2个亿左右。另外，用血球计数板计数可以达到10个亿，而涂布时却只有0.2亿左右。请问这是怎么回事啊？
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1楼 2012-07-21 11:47:54
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-23 10:14:56
摇瓶环境和大型发酵罐环境是完全不同的，并不是你按比例放大后效果也放大的，结果不同还是比较正常的。你说的2中计数方法，我觉得可能是涂布后，你在平板上看到的是单菌落，但实际上并不是单菌落，这种可能性还是有的。所以需要再加大稀释倍数看看。个人意见。
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2楼2012-07-21 11:59:01
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-23 10:15:03
涂布法是活菌计数，血小板计数是死活一起计数的。所以可能是长时间培养，死菌数较多了。
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3楼2012-07-21 18:51:43
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chenweilala

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-23 10:15:10
同意二楼见解！假如楼主的巨型芽孢杆菌在快速繁殖时会出现大量菌体粘附在一起而不是呈散状时，很可能就是涂布时只是单菌落。建议涂布前先将菌液用无菌玻璃珠用力晃动几下！
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4楼2012-07-23 08:05:47
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