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wode0301

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-21 13:59:09
不是黑胶虫!是污染了!!黑胶虫没这么小!而且你细菌污染的量太多了!检查培养液,D`Hanks有没有问题,没有的话,可能是枪头的问题,再没问题,就是操作的问题了!!
11楼2012-07-20 18:41:27
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djyang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
蜜兜: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2012-07-21 23:05:30
测测支原体吧,我遇到过这种情况,支原体呈阳性,但也不肯定是支原体的原因
12楼2012-07-20 18:41:37
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明辨是非

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-21 10:34:56
这个么 首先肯定不是黑胶虫 能长到很长怀疑是真菌 但是一般真菌污染不回长成线状的而是一团 鹿角状或是珊瑚状 感觉你这个很可能是杆菌污染 分裂的时候好多好多的杆菌连成一条线 所以越来越长 但是也难说会这么长 你这是多少倍的镜子啊?
还有一般细菌污染ph会降低 培养液会变黄 并且会变浑浊 若果你是这种现象的话一定是杆菌污染
13楼2012-07-20 19:43:20
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蜜兜

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 明辨是非 at 2012-07-20 19:43:20
这个么 首先肯定不是黑胶虫 能长到很长怀疑是真菌 但是一般真菌污染不回长成线状的而是一团 鹿角状或是珊瑚状 感觉你这个很可能是杆菌污染 分裂的时候好多好多的杆菌连成一条线 所以越来越长 但是也难说会这么长 你 ...

谢谢,培养液不变黄,也不浑浊,很长很长的细条状在低倍镜下可见
14楼2012-07-20 21:51:18
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xuehenwuji

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们实验室有过这样的情况,建议重新复苏一批,更换下血清。
心若沉浮,浅笑安然。
15楼2012-07-21 08:22:09
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fwks

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-21 13:59:21
明显是细菌污染,如果细胞不是很重要而且有备份,建议丢弃,重新复苏。以前我遇到的细菌污染企图用各种高浓度抗生素处理,结果最后都失败了,还得重新复苏,白耽误时间。
16楼2012-07-21 08:43:19
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gaorongbest

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-21 10:35:32
大肠杆菌污染了,大肠杆菌呈杆状,如果是黑胶虫污染的话,一般是小黑点,不会这么大,不易在低倍镜下发现的。大肠杆菌污染较好处理,如果细胞不用就都扔掉,整个实验室消毒,杀菌;如果细胞比较重要,就用含高倍抗生素PBS多洗几次就行了
为客户提供更好的科研外包服务:如分子、免疫、病理、细胞培养、动物实验等
17楼2012-07-21 10:26:17
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lawk00

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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还是换血清为好,尽量不用一个公司产的。
18楼2012-07-21 11:21:11
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青青筱竹

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
黑胶虫,我们这些天做细胞培养也长遇到,培养基和PBS污染了
敬畏科学
19楼2012-07-21 13:39:41
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蜜兜

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by djyang at 2012-07-20 18:41:37
测测支原体吧,我遇到过这种情况,支原体呈阳性,但也不肯定是支原体的原因

用了plasmocin有明显效果,plasmocin抗支原体,那估计它是支原体吧
20楼2012-07-21 22:33:32
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