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chainchen

铜虫 (小有名气)

[求助] IRF3磷酸化并入核,但却不启动IFN启动子转录的原因有哪些?

看了一篇文献,结论有一下几个:
1.病毒蛋白.NSP1可以抑制IFN分泌,
2.病毒蛋白NSP1不抑制IRF3磷酸化和IRF3入核,
3.NSP1蛋白通过介导CBP蛋白的降解抑制IRF3启动的IFN转录。

我想问请教,如果已知结果2,即IRF3磷酸化并入核,是怎么想到CBP降解的问题?IRF3磷酸化并入核,但却不启动IFN启动子转录的原因有哪些?难道只有CBP这一个因素吗?
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  • 2012-07-20 10:54:26, 1.27 M

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BlueYi213

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你在研究PRRSV啊!在哪个学校就读啊!
2楼2012-07-24 19:15:34
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chainchen

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by BlueYi213 at 2012-07-24 19:15:34
你在研究PRRSV啊!在哪个学校就读啊!

只是看了这篇文献,在我的实验中出现了相似的情况
3楼2012-07-25 19:12:12
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chainchen

铜虫 (小有名气)

chainchen: 回帖置顶 2012-08-11 22:24:23
尝试着自己解答一下,细胞核内有CREB和CBP/p300两种蛋白,这两种蛋白可以对入核后的P65/p50蛋白进行反向或正向的调节

我找到了一篇文献,放在这里给有同样问题的人吧!该文献的Fig1可以非常直观看到CREB和CBP在NF-kB活化中的作用!
4楼2012-08-11 22:22:17
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chainchen

铜虫 (小有名气)

chainchen: 回帖置顶 2012-08-11 22:24:20
没有传上来,不会上传文献了!
文章的题目:The role of the transcription factor CREB in immune function


需要的自己去下把!
5楼2012-08-11 22:24:14
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Cherry莹

铜虫 (初入文坛)

那我有一个问题想请教一下,如果一个蛋白抑制干扰素且抑制IRF3的磷酸化一定会抑制入核吗
我爱故我在
6楼2018-03-17 17:05:05
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