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静月晴空

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

如果只测最后一个峰,保留时间是太长了,建议梯度洗脱试一下,参考文献试一下
成功属于勤奋者
31楼2012-08-14 10:59:44
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luodi911

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不是柱子缩短就可以,关键粒径也要选小粒径的高效柱啊
32楼2012-08-24 15:33:10
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zghnlpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

想缩短保留时间,又不远影响分离,甚至想提高分离效果。
最快,最省事的处理方式是,换更小孔径的柱子,比如说现在如果用的是5μm的,换成3μm或小于3μm的。
当然,不是说调整系统一定不行,但那样会很费事,要知道原方法之所以建立多多少少都改有所研究的,应该不至于无缘无故,就随便弄个这么长时间的色谱方法。含量而已,又不是有关物质!
啊,嗷,哦,嗯
33楼2012-08-24 16:53:16
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晴朗夜空

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.提高甲醇比例以降低极性
2.提高流速
3.适当调高柱温
4.注意实际出峰情况,看看分离度是否合适,柱压就看几个条件调整后的综合影响了
5.建议考虑一下供试品制备方式的调整,再消除部分杂质之后,缩短保留时间,这样效果会更好
相对才是唯一真理
34楼2012-10-12 12:02:44
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