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2012弗戈制药工程国际论坛资料
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2012弗戈制药工程国际论坛资料 下载地址： http://115.com/file/c2c4uceo# 2012弗戈制药工程国际论坛资料.rar 资料目录： 1、 DCS系统在新型头孢无菌原料药项目中的应用 2、 GEP规范在制药工程项目中的运用探讨 3、 ICHQ9原则在无菌工艺生产中的实际应用 4、 TOC应用于制药设备的清洁验证 5、 从工业界视角看中国CMC法规环境现状 6、 从一体化工程设计到一体化运营 7、 高效的固体制剂包装方案 8、 固体制剂产品设计和设施设计中的质量风险管理 9、 过氧化氢灭菌系统在无菌生产系统中应用 10、 洁净公用工程系统的质量风险与解决方案 11、 举办第十六届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会的通知 12、 溶出度技术提高固体制剂的内在品质 13、 如何构建稳健的药品质量体系 14、 生物制剂厂房建设经验分享 15、 无菌生产中洁净室的环境监测 16、 无菌原料药的工艺模拟 17、 新版GMP对工艺设计、验证的新要求 18、 新法规下无菌药品质量管理 19、 新建厂房项目验证的组织及实施 20、 疫苗工艺验证与质量提高 21、 在封闭的系统中进行制剂的生产 22、 制药工业的清洁消毒 23、 制药用水系统的设计要点 24、 中药提取工艺中的节能设计 25、 重新思考生命科学 26、 自动化与精益生产在欧美及印度的发展 27、 自动化与信息化——确保药品质量的必经之路      |
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