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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhoujuanlvluo

银虫 (小有名气)

[求助] 请教一个固体膜UV-vis吸收测试的问题

我做有机光电材料的,做固体薄膜的UV-vis时将样品溶在DCM中,然后滴在石英玻璃上,自然挥发干,成的膜感觉不是太平整均匀。测UV-vis的时候经常出现基线不平或者扫描到400 nm以后吸收一直很强,基本和最大吸收相同,做出来和溶液相的吸收差别很大。现在实验室没有匀胶机。有没有什么好的办法?

吸收图谱
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linjie137

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★
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zhoujuanlvluo: 金币+2, 有帮助 2012-07-11 18:15:37
蒋青松: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-12 07:54:25
本帖内容被屏蔽

2楼2012-07-11 17:13:45
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kzxy2009

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhoujuanlvluo: 金币+1, 有帮助 2012-07-11 18:15:45
蒋青松: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-13 07:46:58
可以直接将固体样品做紫外漫反射然后转换为吸收
3楼2012-07-11 17:39:39
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zhoujuanlvluo

银虫 (小有名气)

我用空的石英片做过空白的,400 nm以后的应该不是衬底的吸收
还有就是600到800 nm的吸收出基线这么走不平呢?
4楼2012-07-11 18:17:27
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wu1008

金虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
蒋青松: 应助指数-1, 你这应该不算应助吧!所以我减去了你的一个应助指数 2012-07-12 07:56:25
你那东西的光学带隙大概是多少
5楼2012-07-11 22:54:36
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zhoujuanlvluo

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wu1008 at 2012-07-11 22:54:36
你那东西的光学带隙大概是多少

应该是在2.0 eV左右,所以起始吸收应该在600 nm左右才对
6楼2012-07-12 07:05:41
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jungxb

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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蒋青松: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-12 07:56:37
zhoujuanlvluo: 金币+2, 有帮助 2012-07-12 10:52:28
可能是本底的干扰。

实在发现不好解决,你涂一个不加样品的空白对照样,一对比就可以发现问题了。

溶液最后的成膜不均匀,可以考虑将样品稀释。
行动创造结果
7楼2012-07-12 07:30:44
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3114250

铁杆木虫 (正式写手)

ZSMO

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhoujuanlvluo: 金币+3, 有帮助 2012-07-12 10:48:04
蒋青松: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-13 07:47:16
样品颜色应该深吧,看你的样品应该还不止一相。

你先看看紫外的参数设置好了没有。及时样品不平整,紫外也没有那么大的波动。要不你用反面试试,那面一定是平的,记住先扣除石英片基底。

再检查一下,是不是样品在照射条件下发生变化了。
清风明月,对影成仁
8楼2012-07-12 09:24:05
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wu1008

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhoujuanlvluo at 2012-07-12 07:05:41
应该是在2.0 eV左右,所以起始吸收应该在600 nm左右才对...

2.0eV 的话,你那个吸收普还比较正常
9楼2012-07-12 09:57:38
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zhoujuanlvluo

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 3114250 at 2012-07-12 09:24:05
样品颜色应该深吧,看你的样品应该还不止一相。

你先看看紫外的参数设置好了没有。及时样品不平整,紫外也没有那么大的波动。要不你用反面试试,那面一定是平的,记住先扣除石英片基底。

再检查一下,是不是样 ...

样品肯定是稳定的,我在100℃下烘过都没有问题。石英基地也是扣除过背景的
10楼2012-07-12 10:53:18
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