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种子饿了

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by 等待中的丫头 at 2012-07-14 22:03:52
囧,你用的是毛细管么?毛细管色谱柱不合适用水做溶剂的,一般用二氯甲烷,正己烷,丙酮什么的,...

确实用水不太好,但是也能用用~~~
今天测了几个样品还不错,但是发现前一个样品中饱和了的物质(含量最多的)貌似会残留到后面,搞得后面的样品中也检测出,好郁闷
生命在于折腾!
11楼2012-07-14 22:44:18
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21138733

铁虫 (初入文坛)


hsd3521: 金币+1, 鼓励交流,谢谢 2012-07-20 21:03:10
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3楼: Originally posted by 种子饿了 at 2012-07-11 20:07:00
哇哇!我最近一直在用这个做草药的成分分析·头大啊!其中出现有很多硅氧的东西,一般来说都不会是成分里的,可能是柱子的流失或者别的地方什么塑料类的污染~~我做的时候有时出现的大峰都是这类东西,烦死人了 ...

现在想通了,硅氧的东西多半是柱子和萃取头上的涂层脱落导致,之前我一直纠结相似度低于80的物质是否保留,最后还是决定保留,保留的目的只是等面积占比有变化,但是我直接用内标的峰面积进行推算,所以那些物质的峰面积占比就没有影响,不知这样会所你明白没,呵呵
12楼2012-07-19 11:33:44
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21138733

铁虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by 等待中的丫头 at 2012-07-11 21:39:06
硅氧烷一般是柱流失,主要是相似度低于80时,可能性就比较低,说服力不高,所以一般文章都是报道相似度高的

相似度高的肯定会优先考虑,但是如果有些物质里本身含量就低的,还是需要结合文献保留,挥发性成分都只是可能的推测有哪些,也没有标准品进行比较,除了确认的杂质,其他的还是尽量保留
13楼2012-07-19 11:35:22
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21138733

铁虫 (初入文坛)

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8楼: Originally posted by o78008767 at 2012-07-13 08:04:46
固相微萃取涂层的估计就是硅元素

二氧化硅和其他一些物质
14楼2012-07-19 11:36:30
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21138733

铁虫 (初入文坛)

★ ★
hsd3521: 金币+2, 鼓励交流,谢谢 2012-07-20 21:02:52
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9楼: Originally posted by 种子饿了 at 2012-07-13 22:22:24
上次老化过一次了,好一点了。但是我感觉貌似测的样品是水做溶剂的流失会严重点~而且还带着下面测的样品一起被污染,那峰还一个个拍得特规律~~~~~今天晚上测了几个样品,感觉看峰型很漂亮,可是检测出来的相似度都 ...

你是普通进样?我是固相微萃取的,你可以考虑用固相,我这边茶学的都在用固相
15楼2012-07-19 11:37:29
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种子饿了

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 21138733 at 2012-07-19 11:35:22
相似度高的肯定会优先考虑,但是如果有些物质里本身含量就低的,还是需要结合文献保留,挥发性成分都只是可能的推测有哪些,也没有标准品进行比较,除了确认的杂质,其他的还是尽量保留...

我只做定性,不定量
生命在于折腾!
16楼2012-07-20 22:40:44
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傻帽儿

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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15楼: Originally posted by 21138733 at 2012-07-19 11:37:29
你是普通进样?我是固相微萃取的,你可以考虑用固相,我这边茶学的都在用固相...

您好,我最近在做SPME,我测的是细菌的挥发性代谢产物,我是用75um的萃取头萃取的,溶液也是水溶性的,但是我的萃取头在上空萃取的,并未插进水里,可是我测出来 的峰有好多都是硅氧,更可气的是萃取头用来了一次第二次就什么都萃取不到了。这是怎么回事啊???????急。。。。。。。。。。。。。谢谢
17楼2014-04-24 10:06:18
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