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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 水产品、畜产品 » 向大家请教一个问题，关于气质数据处理的
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种子饿了

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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10楼: Originally posted by 等待中的丫头 at 2012-07-14 22:03:52
囧，你用的是毛细管么？毛细管色谱柱不合适用水做溶剂的，一般用二氯甲烷，正己烷，丙酮什么的，...

确实用水不太好，但是也能用用~~~
今天测了几个样品还不错，但是发现前一个样品中饱和了的物质（含量最多的）貌似会残留到后面，搞得后面的样品中也检测出，好郁闷
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生命在于折腾！
11楼2012-07-14 22:44:18
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21138733

铁虫 (初入文坛)
★
hsd3521: 金币+1, 鼓励交流，谢谢 2012-07-20 21:03:10
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3楼: Originally posted by 种子饿了 at 2012-07-11 20:07:00
哇哇！我最近一直在用这个做草药的成分分析·头大啊！其中出现有很多硅氧的东西，一般来说都不会是成分里的，可能是柱子的流失或者别的地方什么塑料类的污染~~我做的时候有时出现的大峰都是这类东西，烦死人了 ...

现在想通了，硅氧的东西多半是柱子和萃取头上的涂层脱落导致，之前我一直纠结相似度低于80的物质是否保留，最后还是决定保留，保留的目的只是等面积占比有变化，但是我直接用内标的峰面积进行推算，所以那些物质的峰面积占比就没有影响，不知这样会所你明白没，呵呵
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12楼2012-07-19 11:33:44
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21138733

铁虫 (初入文坛)
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4楼: Originally posted by 等待中的丫头 at 2012-07-11 21:39:06
硅氧烷一般是柱流失，主要是相似度低于80时，可能性就比较低，说服力不高，所以一般文章都是报道相似度高的

相似度高的肯定会优先考虑，但是如果有些物质里本身含量就低的，还是需要结合文献保留，挥发性成分都只是可能的推测有哪些，也没有标准品进行比较，除了确认的杂质，其他的还是尽量保留
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13楼2012-07-19 11:35:22
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21138733

铁虫 (初入文坛)
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8楼: Originally posted by o78008767 at 2012-07-13 08:04:46
固相微萃取涂层的估计就是硅元素

二氧化硅和其他一些物质
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14楼2012-07-19 11:36:30
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21138733

铁虫 (初入文坛)
★ ★
hsd3521: 金币+2, 鼓励交流，谢谢 2012-07-20 21:02:52
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9楼: Originally posted by 种子饿了 at 2012-07-13 22:22:24
上次老化过一次了，好一点了。但是我感觉貌似测的样品是水做溶剂的流失会严重点~而且还带着下面测的样品一起被污染，那峰还一个个拍得特规律~~~~~今天晚上测了几个样品，感觉看峰型很漂亮，可是检测出来的相似度都 ...

你是普通进样？我是固相微萃取的，你可以考虑用固相，我这边茶学的都在用固相
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15楼2012-07-19 11:37:29
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种子饿了

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 21138733 at 2012-07-19 11:35:22
相似度高的肯定会优先考虑，但是如果有些物质里本身含量就低的，还是需要结合文献保留，挥发性成分都只是可能的推测有哪些，也没有标准品进行比较，除了确认的杂质，其他的还是尽量保留...

我只做定性，不定量
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生命在于折腾！
16楼2012-07-20 22:40:44
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傻帽儿

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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15楼: Originally posted by 21138733 at 2012-07-19 11:37:29
你是普通进样？我是固相微萃取的，你可以考虑用固相，我这边茶学的都在用固相...

您好，我最近在做SPME，我测的是细菌的挥发性代谢产物，我是用75um的萃取头萃取的，溶液也是水溶性的，但是我的萃取头在上空萃取的，并未插进水里，可是我测出来 的峰有好多都是硅氧，更可气的是萃取头用来了一次第二次就什么都萃取不到了。这是怎么回事啊？？？？？？？急。。。。。。。。。。。。。谢谢
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17楼2014-04-24 10:06:18
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