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求助分散聚合中PVP的作用。“非诚勿扰”
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zyxfdbs
木虫
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虫号: 803604
[交流]
求助分散聚合中PVP的作用。“非诚勿扰”
我最近做了几锅用AIBA为引发剂,PVP为分散剂,苯乙烯的在水相中的分散聚合(体系中没有加水以外的溶剂)。
我有以下几个问题请教:
1、PVP除了做分散剂之外的作用,它最终的到哪里去了?是共价接枝在PS微球表面还是会被离心过程中洗掉?
2、AIBA是水溶性的阳离子引发剂,那最终PS微球表面是不是就是带正电荷了呢?
3、此方法合成的Ps微球可不可以用浓硫酸磺化?
谢谢讨论!
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1楼
2012-07-10 16:31:25
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zaihang
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2012-07-10 16:39:51
zyxfdbs: 金币+2
2012-07-10 16:40:24
fyjqt: 金币+1, 应助奖励~
2012-07-11 09:33:15
1. PVP 大部分被洗掉了 还会有点夹杂在PS微球之内 不是接枝
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2楼
2012-07-10 16:39:01
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hwweven
至尊木虫
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2012-07-10 23:57:24
fyjqt: 金币+1, 应助奖励~
2012-07-11 09:33:28
1、基本上都洗掉了,不洗掉就是产物没有提纯。PVP只是起到表面活性剂的作用。
2、不会,聚合结束时通过端基异构化、链转移等副反应,阳离子活性端被猝灭。
3、可以啊,浓硫酸磺化是常见的方法。
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4楼
2012-07-10 17:14:05
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zyxfdbs
木虫
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4楼
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hwweven
at 2012-07-10 17:14:05
1、基本上都洗掉了,不洗掉就是产物没有提纯。PVP只是起到表面活性剂的作用。
2、不会,聚合结束时通过端基异构化、链转移等副反应,阳离子活性端被猝灭。
3、可以啊,浓硫酸磺化是常见的方法。
谢谢。
我现在合成出来的Ps球,100-200nm,3g in 30ml浓硫酸@40摄氏度,磺化8h后,结果尺寸增大到了1um以上。是不是在磺化过程中,ps球不稳定,重新融合了?还是磺化时间太长了?
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5楼
2012-07-10 23:59:54
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hwweven
至尊木虫
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zyxfdbs
at 2012-07-10 23:59:54
谢谢。
我现在合成出来的Ps球,100-200nm,3g in 30ml浓硫酸@40摄氏度,磺化8h后,结果尺寸增大到了1um以上。是不是在磺化过程中,ps球不稳定,重新融合了?还是磺化时间太长了?...
额,我没有做过PS小球,只看过实验室其他人做过,所以不太清楚了。感觉8h磺化时间确实长了,又是在加热条件下。查查文献看看,ps小球合成文献很多的。
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6楼
2012-07-11 08:47:01
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Alenxis
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5楼
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zyxfdbs
at 2012-07-10 23:59:54
谢谢。
我现在合成出来的Ps球,100-200nm,3g in 30ml浓硫酸@40摄氏度,磺化8h后,结果尺寸增大到了1um以上。是不是在磺化过程中,ps球不稳定,重新融合了?还是磺化时间太长了?...
您好!可以方便告知一下您合成PS的方法吗?谢谢
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7楼
2012-07-12 15:22:17
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zyxfdbs
木虫
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7楼
:
Originally posted by
Alenxis
at 2012-07-12 15:22:17
您好!可以方便告知一下您合成PS的方法吗?谢谢...
留个邮箱吧,我的是
chenzw@ciac.jl.cn
,给我发个邮件,我给你说具体的合成。
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8楼
2012-07-12 18:22:10
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无心之心
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2012-07-13 18:42:18
关于第二点,AIBA引发之后,PS球表面会带正电荷,电量与AIBA用量有关,我也在做这个,并且经Zeta 电位仪测过,AIBA用量小时,带负电;达到一定量时,开始带正电荷,与文献相符。
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9楼
2012-07-13 10:04:07
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chenrui1219
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楼主我想问一下,你用的AIBA的量是怎么确定的啊?
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10楼
2012-10-26 20:53:14
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xiaoyangsiji
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楼主 能不能指导一下聚苯乙烯微球合成,我用AIBA引发 但是最后都出现透明溶液和沉淀分层现象 不知道是为什么呢 是不是因为加入引发剂之后转速太高了?我加入AIBA后的转速差不多800rpm
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11楼
2014-12-11 10:51:35
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送TA红花
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lljjcc111
禁虫
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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12楼
2015-11-02 10:04:36
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huijun0432
3楼
2012-07-10 17:11
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