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383872538

银虫 (小有名气)

[求助] 液相分析

用高效液相分析物质,出峰特别靠前,用的是迪马思博尔C18的柱子,流动相已经改成纯水了,柱温是室温,还有别的办法改变出峰时间吗?
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖


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408851978: 金币+1 2012-07-10 08:36:56
出峰太靠前说明柱子不保留,那换正相柱子看看。
红颜远,相思苦,几番意,难相付。十年情思百年渡,不斩相思不忍顾!
2楼2012-07-07 19:59:49
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你测得是什么东东也没有说,如果是极性太强的用缓冲盐试试吧
3楼2012-07-07 20:18:46
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降低流速,换根长柱子,不行的话只能考虑正相了。
4楼2012-07-07 20:24:44
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czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 鼓励新虫 2012-07-08 10:38:42
先改变条件试试吧,能不折腾硬件就不折腾。降低下流速,可以一直降到0.2ml/min,再不行就考虑换流动相(pbs之类的),再不行就只能加长柱子了
Ecological Genomics;the scientific walking hormone
5楼2012-07-07 22:51:18
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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你把分子结构发上来才好开发分析方法啊,不建议降低流速来延长保留时间,因为保留因子K 基本没变

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2012-07-09 07:39:01
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jiaohua

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果测定的样品极性太大不保留的话应考虑更换流动相或色谱柱
7楼2012-07-09 17:01:04
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383872538

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-07 20:18:46
你测得是什么东东也没有说,如果是极性太强的用缓冲盐试试吧

已经加了高浓度的缓冲盐了,现在考虑加离子对改变出峰时间,只是不太清楚如何添加,我分析是是一个碱性物质,出峰时间在死时间之前。
8楼2012-07-09 17:08:08
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果是因为碱性特别强导致不保留的话,可以加入戊烷磺酸钠或庚烷磺酸钠,是这样加的:离子对浓度控制在10-25n M 左右,然后加入差不多浓度的酸性缓冲液,一般用磷酸盐缓冲液,然后调节pH 值在2-6之间,一般3左右就能解决大部分问题!离子对色谱法最关键是p H 值,其次是离子浓度,你调节峰行就动这两个参数就可以了,其余参数你自己定吧,祝你顺利

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2012-07-09 18:11:23
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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如果是强极性物质,可以考虑一下hilic色谱柱。
10楼2012-07-09 22:44:04
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