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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 液相分析
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383872538

银虫 (小有名气)

[求助] 液相分析

用高效液相分析物质，出峰特别靠前，用的是迪马思博尔C18的柱子，流动相已经改成纯水了，柱温是室温，还有别的办法改变出峰时间吗?
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1楼 2012-07-07 19:17:43
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★
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408851978: 金币+1 2012-07-10 08:36:56
出峰太靠前说明柱子不保留，那换正相柱子看看。
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红颜远，相思苦，几番意，难相付。十年情思百年渡，不斩相思不忍顾！
2楼2012-07-07 19:59:49
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你测得是什么东东也没有说，如果是极性太强的用缓冲盐试试吧
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3楼2012-07-07 20:18:46
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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降低流速，换根长柱子，不行的话只能考虑正相了。
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4楼2012-07-07 20:24:44
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czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 鼓励新虫 2012-07-08 10:38:42
先改变条件试试吧，能不折腾硬件就不折腾。降低下流速，可以一直降到0.2ml/min，再不行就考虑换流动相（pbs之类的），再不行就只能加长柱子了
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Ecological Genomics；the scientific walking hormone
5楼2012-07-07 22:51:18
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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你把分子结构发上来才好开发分析方法啊，不建议降低流速来延长保留时间，因为保留因子K 基本没变

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6楼2012-07-09 07:39:01
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jiaohua

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果测定的样品极性太大不保留的话应考虑更换流动相或色谱柱
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7楼2012-07-09 17:01:04
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383872538

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-07 20:18:46
你测得是什么东东也没有说，如果是极性太强的用缓冲盐试试吧

已经加了高浓度的缓冲盐了，现在考虑加离子对改变出峰时间，只是不太清楚如何添加，我分析是是一个碱性物质，出峰时间在死时间之前。
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8楼2012-07-09 17:08:08
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果是因为碱性特别强导致不保留的话，可以加入戊烷磺酸钠或庚烷磺酸钠，是这样加的：离子对浓度控制在10-25n M 左右，然后加入差不多浓度的酸性缓冲液，一般用磷酸盐缓冲液，然后调节pH 值在2-6之间，一般3左右就能解决大部分问题！离子对色谱法最关键是p H 值，其次是离子浓度，你调节峰行就动这两个参数就可以了，其余参数你自己定吧，祝你顺利

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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9楼2012-07-09 18:11:23
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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如果是强极性物质，可以考虑一下hilic色谱柱。
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10楼2012-07-09 22:44:04
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