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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 分光光度法
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liuguifeng88

铁虫 (小有名气)

[交流] 分光光度法 已有6人参与

我用分光光度法测氨的浓度，在绘制标准曲线时，浓度大的反而吸光度值变小，以前测过一个三氧化硫的 ，出现同样问题，这是怎么回事呢，而且浓度减半后吸光度值还比以前大，专家帮忙分析分析吧 ，我该怎么测测呢？ 求助!!!
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不虚度每一天。
1楼 2012-07-05 12:58:10
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yugijiang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个得根据你的方法来判断，你说的太笼统了不好说的。
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2楼2012-07-05 13:26:30
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liuguifeng88

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yugijiang at 2012-07-05 13:26:30
这个得根据你的方法来判断，你说的太笼统了不好说的。

方法是氨和纳氏试剂在具塞管中反应 然后测吸光度值，绘制标准曲线
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不虚度每一天。
3楼2012-07-05 13:32:19
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zbbpiaoxue

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
soundhorizo: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励新虫 欢迎常来分析版交流 ^^ 2012-07-08 12:07:20
吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
希望对你有用！
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4楼2012-07-06 11:06:57
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happywhy

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个，你确定仪器没问题？
或者波长的选择，或者操作问题
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求一个做电镜的长期合作伙伴。
5楼2012-07-06 22:26:00
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有无机

银虫 (小有名气)
看波长是不有问题~
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6楼2012-07-07 15:32:18
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liangliang88

至尊木虫 (著名写手)

月球来的亮
★ ★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 出关了？ 恭喜啊 2012-07-17 16:54:28
浓度减半吸光度增加？你的操作具体是什么？发上来我看一下，一般不会出现这种情况的！最好在0.2-0.8之间测哦！
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http://yjsc.jsu.edu.cn/
7楼2012-07-17 16:42:31
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abcdwenwen

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
lz，你说的方法我基本天天都在做，没有出过问题，按国标的操作，方法是肯定没有什么问题，就看你的试剂，仪器，和你自己的操作是否有问题了。
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8楼2012-07-17 16:56:53
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