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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 埃索美拉唑钠分析
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marshalfox

木虫 (正式写手)

[交流] 埃索美拉唑钠分析

做埃索钠盐分析走空白时主峰位置总会会出现一个干扰峰，并且走了几针空白都有，且峰面积不变，是按照进口标准的走的有关物质。各位有遇到这方面的情况吗

[ 来自科研家族 药物化学家族 ]
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1楼 2012-07-04 11:28:29
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邢凤晶

金虫 (小有名气)
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marshalfox: 金币+1 2012-07-04 23:53:30
是埃索美拉唑右旋异构体么？
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2楼2012-07-04 15:40:23
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marshalfox

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 邢凤晶 at 2012-07-04 15:40:23
是埃索美拉唑右旋异构体么？

就是埃索美拉唑
做有关物质时候
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3楼2012-07-04 23:52:43
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nkgxc

铜虫 (小有名气)
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marshalfox: 金币+1 2012-07-07 11:07:00
什么地方污染了吧，没遇到过这样的峰。
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4楼2012-07-05 08:15:17
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guomingjuan

新虫 (小有名气)
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marshalfox: 金币+1 2012-07-07 11:07:07
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-07-09 08:47:57
之前有几个同事做过埃索美拉唑，但是却没有出现此问题，不过做的别的东西倒是遇见过，特别是Waters仪器，很烦
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5楼2012-07-05 09:00:59
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firstcat

银虫 (小有名气)
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leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-07-06 09:14:15
marshalfox: 金币+1 2012-07-07 11:07:19
看看是否空白污染，或者进样口残留
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6楼2012-07-05 13:38:15
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marshalfox

木虫 (正式写手)
但是是残留的话总会洗掉吧，可进7针空白非峰面积都一样
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7楼2012-07-05 22:12:10
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marshalfox

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by guomingjuan at 2012-07-05 09:00:59
之前有几个同事做过埃索美拉唑，但是却没有出现此问题，不过做的别的东西倒是遇见过，特别是Waters仪器，很烦

是什么原因呢
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8楼2012-07-07 11:07:15
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guomingjuan

新虫 (小有名气)
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leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-07-09 08:48:07
marshalfox: 金币+3 2012-07-11 09:31:49
残留，特别是主峰的残留，其它的Agilent仪器没有遇见过，就是Waters仪器，残留都超过了0.5%，百分之一的面积也不成线性，放到Agilent仪器上就很好，是这个仪器本身存在着缺陷
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9楼2012-07-09 08:09:45
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marshalfox

木虫 (正式写手)
我用的就是安捷伦的液相，可能还是分析人员仪器没洗干净。
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10楼2012-07-11 09:32:35
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yuan198668

新虫 (初入文坛)
★
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我安捷伦、岛津的仪器都用过，都有一个峰，最小的也像梯度峰，有办法解决吗？我用新柱子走空针都有，你们用的是什么盐，水，乙腈？传授一下好吗
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11楼2012-08-06 15:48:18
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marshalfox

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yuan198668 at 2012-08-06 15:48:18
我安捷伦、岛津的仪器都用过，都有一个峰，最小的也像梯度峰，有办法解决吗？我用新柱子走空针都有，你们用的是什么盐，水，乙腈？传授一下好吗

你们在哪个位置出峰？主峰位置吗？
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12楼2012-08-06 15:58:21
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whzzy

金虫 (小有名气)
★
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有可能是针或针坐残留，埃索美的溶解性好像不是很好，高浓度容易残留
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13楼2012-08-08 08:40:46
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cy19891113

金虫 (小有名气)
★
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你的流动相不干净或者进样的设备不干净，有污染。
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14楼2012-08-08 09:05:21
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mayanstude

铜虫 (小有名气)
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引用回帖:
11楼: Originally posted by yuan198668 at 2012-08-06 15:48:18
我安捷伦、岛津的仪器都用过，都有一个峰，最小的也像梯度峰，有办法解决吗？我用新柱子走空针都有，你们用的是什么盐，水，乙腈？传授一下好吗

同感啊！我用岛津，WATERS ,都有，怎么都去不掉啊。请问你是怎么去除的啊？我只能反复重新配制缓冲盐啊。
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15楼2012-10-17 13:05:58
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suruiqin

版主 (知名作家)
★ ★
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marshalfox: 金币+1 2012-10-18 08:32:18
可能是柱子或仪器有残留，你把进样部分清洗再试一试
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16楼2012-10-17 14:01:03
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sunshufang

新虫 (初入文坛)
★
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我也遇到了同样的问题，楼上的问题有没有解决啊？也给我指点一下
我也是什么都换过了，但还是有
急用
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17楼2012-10-18 21:56:15
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宁静de夏

金虫 (正式写手)
★
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请问楼主这个问题解决了吗？是在主峰处有一个宽的大包吗？
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18楼2013-05-06 15:38:37
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lily801008

新虫 (初入文坛)
★
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我们也遇到过这个问题，曾经换过用的水解决了，后来又出现了，再换水，有机相等都换成默克的了盐也用过色谱纯的都没有解决。
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19楼2013-10-16 19:07:19
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marshalfox

木虫 (正式写手)
这个暂时交给分析了，但那好像还是有一点的，
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20楼2013-10-25 12:01:08
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momojixing

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我们也是 你的解决了吗？
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21楼2014-07-28 12:24:52
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wawj我爱我家

新虫 (初入文坛)
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20楼: Originally posted by marshalfox at 2013-10-25 12:01:08
这个暂时交给分析了，但那好像还是有一点的，

楼主您好，想问关于埃索美拉唑有关物质测定的时候朱峰旁边那个小峰的问题是否已经解决了呢？目前我们也正在做埃索美拉唑有关物质的检测，按照药典肠溶制剂的有关物质检测方法也存在这个问题，想知道你们是怎么解决的？谢谢，希望得到您的回复，不胜感激
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22楼2017-09-05 14:37:54
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木意2017

新虫 (初入文坛)
★
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主峰残留，将有机相比例舍的大点，冲上20几分钟。有空白没用

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23楼2017-09-05 22:24:40
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木意2017

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
主峰残留，把有机相比例调的大些，冲上二十几分钟，走空白没用

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24楼2017-09-05 22:27:01
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