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lrrnd

木虫 (正式写手)

你好,我也回收300~400bp的片段,用的是Qigen的回收试剂盒,用最大的加样孔,加300ul的PCR产物,感觉量很多了吧。我也是跑2%的琼脂糖凝胶电泳。可是回收后跑胶检测不到条带,只有Marker,没有任何其他带。回收的DNA做PCR可以。
请问,你是怎么回收的,而且你回收的目的带还比较多了。用的加样孔是多大的?谢谢了。
11楼2013-05-20 16:49:20
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lrrnd

木虫 (正式写手)

希望得到你的回复。谢谢啦。
12楼2013-05-20 16:55:08
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HSY郡主

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by lrrnd at 2013-05-20 16:49:20
你好,我也回收300~400bp的片段,用的是Qigen的回收试剂盒,用最大的加样孔,加300ul的PCR产物,感觉量很多了吧。我也是跑2%的琼脂糖凝胶电泳。可是回收后跑胶检测不到条带,只有Marker,没有任何其他带。回收的DNA ...

我做胶回收,开始也是用的大孔(500ul的大孔),发现跑出来的条带,很暗,而且弥散。后来我就换小孔了,一个孔点30-40ul,跑出来的带比较亮且锋利。把胶融了以后,全都过在一个柱子里,然后少点水洗脱,条带就会比较亮了!!!
13楼2014-12-14 20:01:02
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