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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收后片段不单一的原因
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lrrnd

木虫 (正式写手)
你好，我也回收300~400bp的片段，用的是Qigen的回收试剂盒，用最大的加样孔，加300ul的PCR产物，感觉量很多了吧。我也是跑2%的琼脂糖凝胶电泳。可是回收后跑胶检测不到条带，只有Marker，没有任何其他带。回收的DNA做PCR可以。
请问，你是怎么回收的，而且你回收的目的带还比较多了。用的加样孔是多大的？谢谢了。
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11楼2013-05-20 16:49:20
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lrrnd

木虫 (正式写手)
希望得到你的回复。谢谢啦。
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12楼2013-05-20 16:55:08
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HSY郡主

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by lrrnd at 2013-05-20 16:49:20
你好，我也回收300~400bp的片段，用的是Qigen的回收试剂盒，用最大的加样孔，加300ul的PCR产物，感觉量很多了吧。我也是跑2%的琼脂糖凝胶电泳。可是回收后跑胶检测不到条带，只有Marker，没有任何其他带。回收的DNA ...

我做胶回收，开始也是用的大孔（500ul的大孔），发现跑出来的条带，很暗，而且弥散。后来我就换小孔了，一个孔点30-40ul，跑出来的带比较亮且锋利。把胶融了以后，全都过在一个柱子里，然后少点水洗脱，条带就会比较亮了！！！
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13楼2014-12-14 20:01:02
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