应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收后片段不单一的原因
132/2返回列表上一页12
查看: 2430  |  回复: 12
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lrrnd

木虫 (正式写手)
你好，我也回收300~400bp的片段，用的是Qigen的回收试剂盒，用最大的加样孔，加300ul的PCR产物，感觉量很多了吧。我也是跑2%的琼脂糖凝胶电泳。可是回收后跑胶检测不到条带，只有Marker，没有任何其他带。回收的DNA做PCR可以。
请问，你是怎么回收的，而且你回收的目的带还比较多了。用的加样孔是多大的？谢谢了。
赞一下 回复此楼
11楼2013-05-20 16:49:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lrrnd

木虫 (正式写手)
希望得到你的回复。谢谢啦。
赞一下 回复此楼
12楼2013-05-20 16:55:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HSY郡主

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by lrrnd at 2013-05-20 16:49:20
你好，我也回收300~400bp的片段，用的是Qigen的回收试剂盒，用最大的加样孔，加300ul的PCR产物，感觉量很多了吧。我也是跑2%的琼脂糖凝胶电泳。可是回收后跑胶检测不到条带，只有Marker，没有任何其他带。回收的DNA ...

我做胶回收，开始也是用的大孔（500ul的大孔），发现跑出来的条带，很暗，而且弥散。后来我就换小孔了，一个孔点30-40ul，跑出来的带比较亮且锋利。把胶融了以后，全都过在一个柱子里，然后少点水洗脱，条带就会比较亮了！！！
赞一下 回复此楼
13楼2014-12-14 20:01:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yingyangyang 的主题更新
132/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭