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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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huangqing

木虫 (著名写手)

[交流] XRD的一个问题

做出来的材料的XRD图谱和可能存在的物质的标准谱都不能完全对上,请问该怎么判定材料的物相呢?和标准谱的差异在多少范围内是合理的呢?谢谢!

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-8 at 12:19 ]
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racky

铁杆木虫 (正式写手)

TS


daiqiguang(金币+1):谢谢应助
找最灵敏的特征峰,能对上它一般就能说明问题,不放心的话再做点别的表征吧
rackywan
2楼2007-04-30 10:36:29
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huangqing

木虫 (著名写手)

谢谢你啊,你的意思是只要最强峰能跟标准物对上就行吗?有一个峰也可以这样判断吗?
3楼2007-04-30 11:06:49
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可可西里

木虫之王 (文学泰斗)

甾体者说

峰也有可能移动的

你里边没有其他的东西吗?
求助文献下载后,及时评分和EPI。
4楼2007-04-30 11:55:16
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waitingyou

铁杆木虫 (小有名气)


daiqiguang(金币+1):谢谢应助
你的是薄膜, 纳米颗粒,或者是大块晶体?
如果是纳米晶体,XRD峰是有点偏的。
如果是大块晶体 >1um,可能有杂质。
如果杂质量>1%,可以用EDX 或XPS来测, 如果太小,就用SIMS 或者ICP .
不过同一种物质XRD谱,有很多,你可以查一下另外的XRD数据。
TEM也也可以帮你判断,你的晶体大小,和其他一些特性
5楼2007-04-30 14:45:08
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jasminetea

铁杆木虫 (正式写手)

典型的三强峰基本对上了就可以定下来。觉得一个特征峰还是有点少。呵呵
6楼2007-04-30 15:02:30
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huangqing

木虫 (著名写手)

谢谢大家的回帖,我的样品是纳米晶,而且有几个峰也确实比起标准谱图来有位移的。我也不清楚查标准谱的时候到底用哪一个,因为把元素输进去后会有好多种物质,峰的位置也会有微小的差别。
7楼2007-04-30 15:29:06
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haofan

木虫 (正式写手)

和标准谱图比较有位移是正常的!
8楼2007-05-01 21:48:35
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