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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
11楼2012-12-27 00:50:59
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YYS198412

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 我是co2 at 2012-12-27 00:50:59
弱弱的问一下,你这个C-M是指的是什么?50:1走到3:1的梯度是怎样的呢?能不能详细一点呢,我的已经用大孔树脂粗分过了,这次硅胶柱是要细分的。麻烦学长指导一下,谢谢了。...

可以找工司给你们做一个成分也就1000左右
12楼2012-12-30 12:01:16
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syyecho

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-06-17 15:12:47
我现在也正在做正丁醇部分。

我做的植物里 正丁醇部分含量较多的是一些黄酮苷、酚类衍生物。

做了快一年了。前面半年都在走弯路,我的经验是  LZ可以脱去正丁醇后(正丁醇不可能完全旋干的,没事) 用少量的水 ...

请问,正丁醇部分为什么要再分为水溶和水不溶部分呢?如果把萃取出来的正丁醇部分直接过硅胶柱可不可以?谢谢!
13楼2013-03-25 14:42:29
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760305201zdy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我也做正丁醇部位的分离,现在刚开始,已经上过大孔树脂了,现在上了正相,但是极性太大冲不下来,怎么办啊
实验虐我千百遍,我待实验如初恋
14楼2014-06-07 09:55:57
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

正丁醇部位常规分离流程:

1.大孔树脂粗分 乙醇:水  0、20、60、95%(具体比例自己调整)

2.硅胶柱层析 氯仿甲醇洗脱,可以从1:1的比例开始逐渐增大甲醇比例

3.ods/sephadex LH20 层析,到了这一步就有可能分出单体了

4.制备液相 到这一步就不解释了
15楼2014-06-08 17:30:44
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 760305201zdy at 2014-06-07 09:55:57
我也做正丁醇部位的分离,现在刚开始,已经上过大孔树脂了,现在上了正相,但是极性太大冲不下来,怎么办啊

你用什么比例的洗脱剂?

一般是氯仿甲醇  极性太大冲不下来就增大甲醇比例呗
16楼2014-06-08 17:31:38
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