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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sadaharu

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
tt.yao: FPI+1, 欢迎多来进行详细交流解答 2012-10-01 15:20:58
CdTe会跟传统的多硫电解质发生反应,导致Te被Sx2-中的S置换出来,最终导致量子点被腐蚀。所以几乎是不会有效率的。类似的现象尽管在CdSe中也存在,但是因为CdSe中的置换只是部分置换而且这个被部分置换的一层可以稳定存在,因此电池是没问题的。
这方面文献可以参照PV Kamat教授的11年发表的关于polysufide electrolyte的那篇jacs里面有论述。
如果想解决这个问题,先试试楼上说的ZnS钝化吧。醋酸锌与硫化钠SILAR就可以,这个已经很成熟,QDSC有很多文章都会提供该方法。

如果该方法无效,应该从两方面解决电解质的问题:一个是模仿CdS与CdSe体系,因为Te与S和Se同族,考虑做Se或多Te电解质来。用NaSe和Se粉在水体系中看看能不能做出Se2-/Sex2-体系,或者Te与NaTe反应。在不考虑成本的前提下一定要注意安全,先试少量。因为这两者也会水解。放出的气体的毒性可不是H2S能比的。
另一个是换电解质:尝试应用在QDSC中的钴电解质和P3HT固态电解质。
个人感觉解决方法一创新性更大一些,效率可能会保持在一个高水平,但不安全,有毒,会限制未来的应用。方法二的话更安全,而且在电解质界面上做很多工作。但是效率不一定高,而且之前有人做过类似的,创新型低一些。

在使用多硫电解质的前提下关于于对电极:Pt在多硫电解质的催化活性不是最好的,因为Pt会吸附S。建议换成碳对电极或者Cu2S对电极试试。
7楼2012-10-01 01:19:05
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