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baroncq

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] Fe3O4@SiO2核壳结构制备-难以得到单核包覆

我在合成Fe3O4@SiO2时制备的核壳结构大多数是多核包覆图1.只有极少数的是单核包覆图2,如果增加搅拌速度也无法得到单核包覆,并且还出现了一下很小的颗粒,图3.我用的磁核的浓度为50mg/100ml,TEOS加入量为0.4ml.做了很多努力都无法得到均一的单核包覆;我的磁核是共沉淀法制备的,用柠檬酸表面改性过的,包覆前超声分散了10min感觉都分散了,但最后得到的结构都是这样多核包覆.现在我也没辙了,望这方面有经验的同仁指教!

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[ Last edited by baroncq on 2012-6-11 at 20:42 ]
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叶潇

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by ybjhxyuyu123 at 2012-06-12 10:57:51
这个我们也做过,做出来是单分散的 但是里面是多核的,你要用柠檬酸钠多分散几次

怎么样用柠檬酸钠改性呢?求指导
13楼2013-04-24 13:41:32
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refnew

专家顾问 (知名作家)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
baroncq: 金币+2, 有帮助 2012-06-11 21:28:48
四氧化三铁没做好,在乙醇中不能充分的分散
2楼2012-06-11 21:21:54
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baroncq

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by refnew at 2012-06-11 21:21:54
四氧化三铁没做好,在乙醇中不能充分的分散

如果再降低四氧化三铁的浓度可不可以更好地分散呀
3楼2012-06-11 21:28:01
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liutao3952

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
baroncq: 金币+18, 有帮助, 2 2012-06-12 11:23:53
你想直接得到介孔包覆的核壳结构(韩国首尔国立大学Heyon课题组的工作),还是想先长无孔硅再长介孔硅,像赵东元院士课题组一样?
虽然我们做的体系不一样,我也是做核壳结构,我们的TEM图差不多。我觉得可能跟合成体系也有关系——乙醇:水:氨水的比例,反应时间,TEOS的滴加速度等。
4楼2012-06-12 08:18:25
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