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汕头大学海洋科学接受调剂
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shineli314

银虫 (初入文坛)

[求助] 化合物分离

请哪位高手帮忙解决一下。。。
我有几个样品,用氯仿-甲醇冲下来的,样品成点不好,总是呈峰型,一层层包裹起来的,请问这要怎么分,而且样品上到氯甲柱上(硅胶柱),整根柱子都是黄棕色,没有明显的色带。请问是不是洗脱体系不对,但是石丙的话展不开,请高手帮忙解决一下,十分感谢...
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fcmessi

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
拖尾吗,极性是大是小?楼主能说详细一点吗
2楼2012-06-11 17:01:57
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dmm1111

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
黄酮类的化合物么?还是含糖多的部位?点样量没问题吧
3楼2012-06-11 20:24:44
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shineli314

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fcmessi at 2012-06-11 17:01:57
拖尾吗,极性是大是小?楼主能说详细一点吗

也可以说是拖尾吧,就是点出来的点都是层层包裹着的,像山峰那样的形状,没有明显的点,极性比较大,每次都只能用氯甲上柱,石丙几乎展不开。。。
4楼2012-06-11 22:42:11
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shineli314

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-06-11 20:24:44
黄酮类的化合物么?还是含糖多的部位?点样量没问题吧

具体是什么我也不清楚,点样量应该没问题吧
5楼2012-06-12 12:02:04
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我是小洁子

新虫 (初入文坛)

使用硅胶板点样吗?也有可能是板的问题,比如活化时间不够长
6楼2012-06-12 20:21:29
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lavenz

新虫 (正式写手)

换凝胶试试?甲醇溶解性如何?
7楼2012-06-13 16:32:10
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