| 查看: 2069 | 回复: 14 | ||||||||||
| 【奖励】 本帖被评价14次，作者从头开始增加金币 10.6 个 | ||||||||||
[资源]
制药企业设施与设备GMP验证方法与实务--李歆主编2012年02月出版
|
||||||||||
|
制药企业设施与设备GMP验证方法与实务--李歆主编2012年02月出版 附件: 制药企业设施与设备GMP验证方法与实务--李歆主编2012年02月出版 http://115.com/file/an2kr46g#    [ Last edited by 从头开始 on 2012-6-7 at 13:16 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 珍藏资料 | 万卷阁 | 仿制药研发 | 新药质量标准（药物分析化学）与注册申报 |
| 新药研发 | 乱七八糟 | 研发工艺 |
» 猜你喜欢
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
-
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有291人回复
-
华理药学学硕求调剂，总分324
已经有0人回复
-
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生（申请-考核制）
已经有10人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 等离子+臭氧烟气低温脱硝技术介绍
已经有12人回复
- 【2015-3-31】2015第六届国际DNA和基因组活动周
已经有52人回复
- 【分享】药事管理法口诀
已经有52人回复
2楼2012-06-07 12:02:36
4楼2012-06-08 08:32:56
5楼2012-06-08 12:10:08
6楼2012-06-08 13:51:18
12楼2012-06-10 11:40:48
15楼2013-02-01 15:35:43
简单回复
游牧的3楼
2012-06-07 17:05
回复
五星好评 
十里稻花香7楼
2012-06-09 08:32
回复
五星好评 谢谢分享！
mucheok8楼
2012-06-09 09:06
回复
五星好评 
lzgxgz9楼
2012-06-09 20:07
回复
五星好评 111
dannyboy10楼
2012-06-10 10:35
回复
五星好评 
jinyixiao11楼
2012-06-10 11:02
回复
三星好评 谢谢分享！！！！！！！
hc57031413楼
2012-06-11 11:37
回复
五星好评
haoziying14楼
2012-06-11 12:35
回复
五星好评
10