应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰忽然拖尾，求解决方案
52/1返回列表
查看: 2766  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lilyxieyx

新虫 (小有名气)

[求助] 色谱峰忽然拖尾，求解决方案

新买不久的C18色谱柱，2.7um的填料粒径，4.6mm*50mm，之前进样峰型一直很好，有一次样品进样量比较大，进样后发现柱压增加到原来的2倍。之后再进的样品都拖尾很严重。柱子前端装有保护柱，而且最高的柱压远低于柱子安全使用说明所要求的压力上限。想知道后面应该怎么处理，需不需要更换新色谱柱。谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2012-06-04 10:50:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小弹珠

新虫 (小有名气)
流动相中加了TFA了吗。若没加TFA也会出现拖尾现象
赞一下 回复此楼
12楼2014-05-15 22:10:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lihongyan424: 金币+1, 感谢应助，辛苦。 2012-06-04 12:23:42
lilyxieyx: 金币+10, ★有帮助 2012-06-10 04:58:43
可能是你进样量太大有关，柱子不用换，可以先用甲醇水把流动相洗掉，再用纯甲醇、异丙醇、纯甲醇，甲醇水，这一顺序冲柱子，各40毫升，最后换上流动相，看峰形是否有改善。
赞一下(1人) 回复此楼
红颜远，相思苦，几番意，难相付。十年情思百年渡，不斩相思不忍顾！
2楼2012-06-04 11:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

393432537

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子应该是没有问题，有多余的柱子可以换下来先用新的柱子，这个可以多冲洗一下，我也出现过这种请况，同样的两根C18柱，一根就总是拖尾，一根就很好，
赞一下 回复此楼
想象所有的80，90的年轻人不再哀叹现实的渺茫、生活的压力，真正通过不懈的努力和奋斗，达到即使不是大富大贵的平静生活，得到珍贵的人格所赋予自己和别人的幸福
3楼2012-06-04 12:20:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品残留问题，分别清洗一下进样针和管路试试吧。
赞一下 回复此楼
守候在风中的宁静。
4楼2012-06-04 12:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭