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无踪无影

金虫 (小有名气)

[交流] 求大侠指点 已有2人参与

我PCR的时候跑电泳出来时我需要的1500左右的片段，但是bamH I 酶切时候电泳观察就变的大了有500bp，不知道什么原因呢 ？求高人指点
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一切皆有可能
1楼 2012-06-01 20:53:40
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wangfei179

木虫 (小有名气)
越切越大吗？
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2楼2012-06-03 15:57:07
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无踪无影

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangfei179 at 2012-06-03 15:57:07
越切越大吗？

没有，酶切电泳了好几次都是一样的，酶切的都是比PCR的大，而且测序之后中间不知道怎么多了一段，blast比对，头尾匹配的中间却不对
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一切皆有可能
3楼2012-06-03 20:44:15
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504775490

金虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引物设计的没问题吗？无缘无故多出来一段，引物扩的特异性不高呀！
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4楼2012-06-03 21:58:51
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无踪无影

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 504775490 at 2012-06-03 21:58:51
引物设计的没问题吗？无缘无故多出来一段，引物扩的特异性不高呀！

您有邮箱吗？我把片段跟引物都发你看看啊，麻烦您了啊
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一切皆有可能
5楼2012-06-04 09:41:09
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