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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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196399836

新虫 (小有名气)

[求助] 二氯甲烷和乙酸乙酯萃用什么流动相

Sample TextSample Text
麻烦各为高手  帮小弟解决一下实验上的困惑    谢谢
1      怎样通过薄层板    摸索柱层析的条件   
2     薄层板的成点想的好坏的标准？有人说成点圆就说明这个流动相系统适合       柱 层析对吗？
3    硅胶柱层析砍断时候怎么判断某一个段已经结束应该换下一个梯度呀？
4    我的样品是    我把二氯甲烷萃取的   和乙酸乙酯萃取的样混一起啦，我该选择什么流动相砍段那   ？样品共就6g吧   该多大柱子，大概得多长时间能砍完段？
     谢谢   高手指点
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1楼 2012-06-01 12:04:10
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回帖置顶 ( 共有3个 )

lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
196399836: 回帖置顶 2012-06-02 13:25:58
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-06-02 18:52:08
建议用氯仿甲醇砍段，至于换梯度的问题，可以结合点板和回收得到的干量来确定。
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没有人会记得你三天前做过什么的
3楼2012-06-01 14:06:05
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196399836

新虫 (小有名气)
196399836: 回帖置顶 2012-06-02 13:26:12
引用回帖:
3楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-06-01 14:06:05
建议用氯仿甲醇砍段，至于换梯度的问题，可以结合点板和回收得到的干量来确定。

我用二氯甲烷和甲醇可以吗   做流动相     会不会  一下全下来呀
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4楼2012-06-01 14:57:18
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dmm1111

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
196399836: 金币+1, ★有帮助 2012-06-01 20:08:52
196399836: 回帖置顶 2012-06-02 13:26:18
xiaoxiao270: 金币+1 2012-06-02 18:52:17
你萃取出来的东西极性可能比较小，可以试试石油醚/丙酮系统或者石油醚/乙酸乙酯系统。用TLC检测的话，可以先用不同的系统比如上述两种或者你说的系统，用不同的比例展开，点是不能集中在一起的，分散在不同Rf值的比较合适
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5楼2012-06-01 16:03:55
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LXJ-MC

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
196399836: 金币+1, ★有帮助 2012-06-04 13:19:58
这个用不同溶剂实验下了,看成点性如何.
要快点粗分完,就需要泵加压就快很多,直接过开口柱子速度是比较慢呢.
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10楼2012-06-03 16:04:18
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普通回帖

196399836

新虫 (小有名气)
自己顶一下吧
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2楼2012-06-01 12:29:50
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196399836

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-06-01 16:03:55
你萃取出来的东西极性可能比较小，可以试试石油醚/丙酮系统或者石油醚/乙酸乙酯系统。用TLC检测的话，可以先用不同的系统比如上述两种或者你说的系统，用不同的比例展开，点是不能集中在一起的，分散在不同Rf值的比 ...

我可以先用乙酸乙酯石油醚系统 洗到一定成度后接着用二氯甲烷甲醇系统吗？  谢谢
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6楼2012-06-01 20:12:04
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lizhenlin

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 196399836 at 2012-06-01 14:57:18
我用二氯甲烷和甲醇可以吗   做流动相     会不会  一下全下来呀...

二氯甲烷可以，但考虑到毒性，觉得用氯仿更妥。
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没有人会记得你三天前做过什么的
7楼2012-06-01 21:51:01
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dmm1111

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
196399836: 金币+1 2012-06-02 18:50:10
可以的，不过这洗脱到什么程度就需要自己把握了
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8楼2012-06-02 14:44:39
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196399836

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-06-02 14:44:39
可以的，不过这洗脱到什么程度就需要自己把握了

还有就是在用硅胶砍断时  以怎样的Rf初始流动相呀？还有就是等到什么时候可以换下一个梯度呀？谢谢
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9楼2012-06-02 18:50:00
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