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冰之心

木虫 (小有名气)

[求助] 天然橡胶核磁谱图分析

做了几个不同方法处理的NR的核磁谱图，找不到标准谱图对照，求高手帮忙分析一下，望大家不吝指教，主要是想看看谱图中有关蛋白质的部分有没有变化，其次是天然橡胶本身有没有变化











[ Last edited by 冰之心 on 2012-5-31 at 17:38 ]
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Ian
1楼 2012-05-31 17:37:11
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫
蛋白几乎不溶于氯仿，咋做NMR啊。要能溶解才行。

走GPC看出峰时间，前后对比能看出一些东西。核磁解析蛋白序列要2维3维谱，分子量高的还要做其他的，不是搞这个的人太难了。

富集蛋白简单，狂离心就好了，离到胶都凝了，下面清夜就有大量蛋白。
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一点浩然气，千里快哉风。
4楼2012-06-01 00:22:44
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
冰之心: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-31 21:38:44
冰之心: 金币+3, ★有帮助 2012-06-01 13:42:00
核磁做的一般。都是NR。
1.56是水峰，5.2是C=C-H，1.25-2.1是甲基和亚甲基的峰，不过没分开，甲基的三重峰都分不清，换高频的来做吧。
你要做蛋白质不能用氘代氯仿，富集后用氘代水来做。这图根本看不到蛋白。而且一维谱解蛋白是很困难的，何况并不仅仅是蛋白。还不如富集后走GPC
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2楼2012-05-31 20:39:42
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-05-31 20:39:42
核磁做的一般。都是NR。
1.56是水峰，5.2是C=C-H，1.25-2.1是甲基和亚甲基的峰，不过没分开，甲基的三重峰都分不清，换高频的来做吧。
你要做蛋白质不能用氘代氯仿，富集后用氘代水来做。这图根本看不到蛋白。而且 ...

这样啊，以前都没做过，第一次做
为什么做蛋白质不能用氘代氯仿，只能用氘代水做呢？
富集后走GPC能看到蛋白质吗？在做GPC，不过是想看分子量的大小及分布的，没想过看蛋白质
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Ian
3楼2012-05-31 21:42:37
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-06-01 00:22:44
蛋白几乎不溶于氯仿，咋做NMR啊。要能溶解才行。

走GPC看出峰时间，前后对比能看出一些东西。核磁解析蛋白序列要2维3维谱，分子量高的还要做其他的，不是搞这个的人太难了。

富集蛋白简单，狂离心就好了，离到 ...

我用压膜机在100℃条件下，压模冷却后做ATR红外测试，为什么测出来的峰都基本一样，是因为温度太高，导致里面的蛋白质之类的东西分解了吗？
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Ian
5楼2012-06-01 13:40:32
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫
怎么个不一样？贴图来看看

你压膜用的原料是啥，干胶还是胶乳？
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一点浩然气，千里快哉风。
6楼2012-06-01 13:50:33
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-06-01 13:50:33
怎么个不一样？贴图来看看

你压膜用的原料是啥，干胶还是胶乳？

图几乎全一样

干胶，处理完的胶，在辊上过一下，直接压成膜
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Ian
7楼2012-06-01 14:06:01
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫
都一样就对了。。。

都是天然胶的峰。
干胶经过处理就基本上除去了蛋白，就是有也极少极少，可能连杂质都算不上，当然看不到了。
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8楼2012-06-01 14:14:25
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eric_lee007

木虫 (正式写手)

老鼠爱上猫
你去查一下别人做天然胶脱蛋白的文献，看看别人怎么做的。
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9楼2012-06-01 14:15:45
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冰之心

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by eric_lee007 at 2012-06-01 14:14:25
都一样就对了。。。

都是天然胶的峰。
干胶经过处理就基本上除去了蛋白，就是有也极少极少，可能连杂质都算不上，当然看不到了。

那我想看不同方法对蛋白的去除效果，应该测什么呢？测原来离心后的清夜吗？
还有一个问题就是上面的图中有一个图是浓缩胶乳直接晾干得到的干胶压模测的，怎么也没有蛋白质的峰呢？
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Ian
10楼2012-06-01 14:21:06
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