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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 科研生活区 » 招聘信息布告栏 » 医药 » 诚聘—合成、分析、制剂和新药注册申报研究员
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hardee

铁杆木虫 (知名作家)

[交流] 诚聘—合成、分析、制剂和新药注册申报研究员

具体工作地点:
上海徐汇华理科技园
薪金:
面议
学历和研究方向:
药学 分析化学 制剂等
公司名称:
上海博悦生物科技有限公司
公司网址:
http://www.scienpharm.com/
联系方式:
021-60740061

公司简介：
上海博悦生物科技有限公司，位于环境优雅、科技氛围浓厚的国家级华东理工科技园内，是一家拥有自主知识产权的生物技术和医药产品研发的高科技公司。公司拥有国际一流的先进研发设施，配备了齐全的各类仪器设备，具备自主独立研发的所有试验设备。公司专注于研制开发全球卓越的医药产品，在心脑血管系统用药、抗肿瘤药、抗生素、抗病毒药、神经系统用药、抗糖尿病用药等各个领域都具有丰富的经验。

公司始终坚持以人为本，以技术为核心，以质量为基础的理念，我们将为您提供良好的工作环境、具有竞争力的薪酬和福利待遇，办理国家规定的所有保险及公积金，享受国家法定假日休假。我们一直认为博悦的每一位员工都是公司成功的关键，也是公司创新的源泉。博悦将为您提供充分发挥自己的专业能力和沟通能力的平台，对于如您一样的能力出众、富有创造性的人士，将会在博悦拥有丰富多彩的职业发展道路，共同创造美好的未来。

有意者请将简历和研究总结发至
Email: hr@scienchem.com
联系人：陈女士
电话：021-60740061

职位名称：合成部研究员                        招聘人数： 10 人
职责描述
1. 能独立完成文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计；
2. 熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；
3. 能独立的完成合成工作，清晰完整完成实验记录，实验报告书。
任职条件：
1. 有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历；
2. 良好的责任心及团队协作精神；
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。

职位名称：分析部研究员                        招聘人数： 10 人
职责描述
1. 配合合成部门，对已有样品进行分析检测；
2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等；
3. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。
任职条件：
1. 药物分析学、药学、分析化学等相关专业毕业，本科及以上学历；
2. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器；具有较强的分析方法开发能力；
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。

职位名称：制剂部研究员                        招聘人数： 5 人
职责描述
1. 能独立进行项目相关的中英文文献检索；
2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用；
3. 熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制剂质量研究；
任职条件：
1. 药剂学、药理学、制药物剂、制药制剂学等相关专业毕业，硕士学历；
2. 良好的责任心及团队协作精神；
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。

职位名称：新药申报注册研究员                        招聘人数： 2 人
职责描述
1. 能独立进行项目相关的中英文文献检索；
2. 药品注册申报的相关申报资料撰写、整理和申报工作等。
任职条件：
1. 药理学、药理毒理学等相关专业毕业，硕士学历；
2. 良好的责任心及团队协作精神；
3. 英语熟练，六级以上，有较高的英语读写能力。

分析主管：
职责描述：
1. 负责新药研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究，协助部门负责人组织新药研发日常的相关分析检测工作
2. 制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；
3. 检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，负责质量标准的制定、复核；
4. 根据最新药品注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料；
5. 协调技术资料撰写及技术转移；

任职条件：
1. 药学或药物分析等相关专业毕业，本科及以上学历；
2. 五年以上行业内相关工作经验，具有丰富的项目管理经验，能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制；
3. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求，独立成功注册过产品者优先；
4. 良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德；
5. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力；
6. 愿意出差。

制剂研发主管：
职责描述：
1. 负责承担药物研发项目，独立设计和指导开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，
2. 制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；
3. 根据最新药品注册法规要求，负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录
4. 积极跟踪国内外最新研究进展，参与立项等相关工作；
5. 协调技术资料及生产工艺技术交接；

任职条件：
1. 制药工程、药学或药物制剂等相关专业毕业，本科及以上学历；
2. 五年以上行业内相关工作经验，具有丰富的项目管理经验，能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制；熟悉药物新剂型设计开发，自身有良好的实验操作能力；
3. 熟悉各种剂型的工业生产设备和生产流程，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先；
4. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求，独立成功注册过产品者优先；
5. 良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德；
6. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力；
7. 愿意出差。

[ Last edited by hardee on 2012-5-28 at 16:23 ]
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1楼2012-05-28 16:20:25
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hls85915

荣誉版主 (文坛精英)
★
hardee(金币+1): 谢谢参与
祝福
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☆　祝　☆　☆　你　☆　　☆　幸　☆　☆　福　☆
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34楼2012-05-28 19:17:43
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