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kaijianrong

新虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱知识

我用高效液相色谱测对乙酰氨基酚，结果出峰时间不一样，而且相同浓度的样品峰面积也相差较大，哪位高手能指点一下，这究竟是什么问题呢？谢谢！
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1楼 2012-05-27 20:40:55
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neu234
★
kaijianrong(金币+1): 谢谢参与
2楼2012-05-27 20:51:02
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userhung

禁虫 (文学泰斗)

木虫博士
★
kaijianrong(金币+1): 谢谢参与
https://pub.pharmnet.com.cn/upload/090706929361063.doc
https://www.doc88.com/p-538798609122.html
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3楼2012-05-27 21:24:39
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yingying1588
★
kaijianrong(金币+1): 谢谢参与
4楼2012-05-27 22:13:20
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wyanchao
★
kaijianrong(金币+1): 谢谢参与
5楼2012-05-27 23:09:47
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zero623

荣誉版主 (职业作家)
★
kaijianrong(金币+1): 谢谢参与
不明白你说的差异，是指自己试验中前后不一致还是与文献不一致？

如果是前者，建议控制好实验条件并对仪器精密度进行考察！
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已隐居山野，请不要@了~~~~~
6楼2012-05-28 07:45:24
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kaijianrong

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zero623 at 2012-05-28 07:45:24
不明白你说的差异，是指自己试验中前后不一致还是与文献不一致？

如果是前者，建议控制好实验条件并对仪器精密度进行考察！

是实验前后不一致，比如说三个平行样，出峰时间分别是1.4min、2.0min、2.5min，按理说平行样的浓度差别不会太大，但是实验中三个平行样的峰面积相差就挺大的。谢谢！
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7楼2012-05-28 13:17:45
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benben663

金虫 (小有名气)
★
kaijianrong(金币+1): 谢谢参与
这要从多方面找原因：
1、保留时间都不固定，往后拖，看看是否是流动相中有机相挥发或是有离子对试剂没平衡好；
2、峰面积也有变化，你的色谱柱有没有接漏或是柱效不好了；再就是看看检测器的灯能量是不是不够了
ps：你的第一针保留时间太靠前了吧，容易和溶剂峰重叠，也是可能导致你峰面积不一致的原因。
希望能给你点启发O(∩_∩)O~
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kaijianrong
面朝大海 春暖花开
8楼2012-05-29 15:36:40
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kaijianrong

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by benben663 at 2012-05-29 15:36:40
这要从多方面找原因：
1、保留时间都不固定，往后拖，看看是否是流动相中有机相挥发或是有离子对试剂没平衡好；
2、峰面积也有变化，你的色谱柱有没有接漏或是柱效不好了；再就是看看检测器的灯能量是不是不够了
...

嗯，我从这两个方面看看吧，谢谢你哈！
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9楼2012-06-01 09:40:26
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