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jls3687

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-26 16:43:58
monkey514: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2012-05-27 19:05:43
考察线性范围都是用浓度来做的,你还可以每个样品连续进三针,如果每个浓度的三个峰面积差不多,你就取平均值,若有一个明显有差异,你就舍去那个值,将剩下的值求取平均值。这样得到的线性是科学的。
爱是你我用心交织的生活
21楼2012-05-26 15:27:03
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zhangxiangyu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-26 16:44:04
monkey514: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2012-05-27 19:06:18
这是不行的,因为一般情况下现在的液相设备的进样阀是固定的,比如你的进样阀是20ul的话,不管你进50ul还是100ul,最后进入柱子的都只有20ul.
知识之败,慕虚名而不务潜修也;品节之败,慕虚荣而不甘枯淡也。
22楼2012-05-26 16:42:31
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静月晴空

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


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monkey514: 金币+1, 有帮助, 非常感谢 2012-05-27 19:06:25
不可以这样做,这样做出来的不可靠,没有可信性呀
成功属于勤奋者
23楼2012-05-27 10:14:36
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xuxiaojia520

木虫 (小有名气)

农民

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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monkey514: 金币+4, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2012-05-27 19:06:36
monkey514: 回帖置顶 2012-05-27 19:06:37
液相进样,由于所进样品,都有在大体积的流动相中稀释的过程,故最终结果是紫外检测器的响应值是与进样质量成正比的。这样,等体积浓度梯度进样和等浓度体积梯度进样效果是相通的。
只是因为我们最常见的液相都是用定量环手动进样,所以前者比后者常见。随着自动进样技术的产生,后面这种方式也被经常采用了。
己欲立而立人,己欲达而达人;己所不欲,勿施于人。
24楼2012-05-27 13:59:56
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dpruoxi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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monkey514: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2012-05-27 19:06:46
自动进样器虽然可以解决进样量的问题,但是线性考察的是浓度和峰面积之间成正比关系。浓度没变化,怎么考察?
25楼2012-05-27 18:26:41
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xuxiaojia520

木虫 (小有名气)

农民

引用回帖:
25楼: Originally posted by dpruoxi at 2012-05-27 18:26:41
自动进样器虽然可以解决进样量的问题,但是线性考察的是浓度和峰面积之间成正比关系。浓度没变化,怎么考察?

换个思维想一想,你进去的混合组分和溶剂,最后都要被柱子分开,在分离达到要求的情况下,检测其相应的是某一段时间某种纯物质溶解在流动相中的浓度。
进去的质量变了,浓度当然也变了。
己欲立而立人,己欲达而达人;己所不欲,勿施于人。
26楼2012-05-27 21:50:02
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wuyuwuyu1990

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by wuyuwuyu1990 at 2012-05-26 09:24:48
我看到很多文献有这样做的,如果对照品不够,个人认为可以采用这种方法。你可以查查含量测定方面的那些文献,有的就用这种方法。

http://www.cnki.net/kcms/detail/ ... aXg5emdRPQ==&p=看看这篇就是。你查查含量测定方面的,有很多。
干好自己的活计!
27楼2012-05-28 08:32:35
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yugijiang

木虫 (著名写手)

这个做法有问题,建议改变浓度。这种做法在以前没有问题,现在可不行了
28楼2012-07-10 08:34:35
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