24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

liyan1132

铁虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 379
散金: 27
红花: 2
帖子: 151
在线: 38小时
虫号: 1384566
注册: 2011-08-30
性别: MM
专业: 生物化学

[求助] 怎么消除倍频峰的干扰

我最近做了氧化铟的PL，我要找的是缺陷峰，大概在400-700nm，可是我选择320nm激发波长时，在640nm左右出现了倍频峰，我怎么才能消除这个倍频峰的干扰呢？最好是在400-700都不出现倍频峰。

回复此楼

» 猜你喜欢

修改论文，如何借助其他力量？已经有4人回复
中山大学潘越教授课题组2027级推免硕士研究生招生新增一个专业医学技术名额已经有21人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有163人回复
哈尔滨工程大学国家级青年人才-27年申请考核制博士招生（材料、化学、生物医学专业）已经有12人回复
HRTEM/原位TEM/HRSTEM检测｜价格优·周期短·可加急已经有0人回复
大家平时也可以交流下已经有1人回复

生化体外诊断试剂研发，期待大家一起交流！

1楼 2012-05-23 15:30:12

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

沧海小海

金虫 (著名写手)

东楚游侠

应助: 11 (小学生)
金币: 1700.7
散金: 2181
红花: 11
帖子: 2111
在线: 481.6小时
虫号: 1948544
注册: 2012-08-21
性别: GG
专业: 配位化学

引用回帖:

11楼: Originally posted by Engle_shen at 2012-05-26 09:55:55
我们原先用的是PE的荧光，都这么干，放在发射光检测器窗口前
加滤光片的目的就是把混在发射光中的激发光波长滤掉，放在激发光前的话，样品很难激发了。
是在不行，就用origin的分峰功能，把倍频峰现分出来（一般 ...

大神你好，我们用的也是Perkin Elmer的荧光仪，请问你们是怎么消除倍频峰的？以365发射波长为例。