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科研新手

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by myitcat at 2012-05-17 16:57:04
现在在用gataway系统构建转基因质粒,LR反应后将全部反应液(10ul)转化进了JM109内,挑取的菌落PCR check 总是显示阴性。
      请问是否JM109不合适?DH5α可以胜任吗?
      目前在用LR clonase ii plus做三片 ...

楼主,你好。请问下你做的LR反应体系是怎样的??我做了快一个星期了,不长菌落

发自小木虫Android客户端
11楼2018-03-17 17:51:45
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