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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 求助，苯丙素类化合物的分离
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亦心百合

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by nrzhw at 2012-06-19 17:22:05
40-45度应该没问题，另外可以试着避光旋蒸，这样保险些。
你可以查一下文献，看看你做的苯丙素类化合物有没有文献报道过环合或其他的反应，造成化合物不稳定。
至于冷冻干燥，你可以先旋蒸到溶剂只剩不多的时候， ...

还不知道是什么结构，有大量水，40℃左右不容易蒸干。
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11楼2012-06-19 21:25:38
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nrzhw

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 亦心百合 at 2012-06-19 21:23:42
就是有蓝色荧光，不知道是什么结构。因为有水，用沸水浴浓缩的，不知道结构是否变化了...

有蓝色荧光应该是香豆素类生成，“沸水浓缩”你的意思是高温浓度？
温度超过45度是绝对不行的。应该注意低温，尽量避光的操作
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12楼2012-06-19 21:41:45
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zhweijun88

版主 (文坛精英)

化学化工区—领悟

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主
刮个板，送谱看看分子量
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你若不离不弃，我必生死相依，O(∩_∩)O
13楼2012-06-25 23:14:03
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pdl0911

铜虫 (正式写手)
我也是啊！反相柱跑下来（甲醇水） 放一两个小时 就变色了，出现褐色沉淀，絮状的。。跑下来马上旋干的话就是白的。诡异了。。。液相上就回不了基线，我不知道是不是苯丙素类的，  紫外是 217 317左右有最大吸收， 另外在 235 和290多也有吸收。。。  看到过蓝色荧光，但不知道是不是我液相上那个峰。。。 更诡异的就是 我在液相上按着峰接了，缩干，甲醇-水溶解去坐质谱，结果2次都没结果！！

怀疑在水里不稳定？？ 旋蒸最高温度也没超过过60度啊，避光到没注意，后来就一直用正相柱分了。。。。 我的是正丁醇部分的，我怀疑是香豆素的糖苷，各位讨论讨论啊
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我要努力~
14楼2012-06-26 18:15:44
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