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亦心百合

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by nrzhw at 2012-06-19 17:22:05
40-45度应该没问题,另外可以试着避光旋蒸,这样保险些。
你可以查一下文献,看看你做的苯丙素类化合物有没有文献报道过环合或其他的反应,造成化合物不稳定。
至于冷冻干燥,你可以先旋蒸到溶剂只剩不多的时候, ...

还不知道是什么结构,有大量水,40℃左右不容易蒸干。
11楼2012-06-19 21:25:38
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nrzhw

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 亦心百合 at 2012-06-19 21:23:42
就是有蓝色荧光,不知道是什么结构。因为有水,用沸水浴浓缩的,不知道结构是否变化了...

有蓝色荧光应该是香豆素类生成,“沸水浓缩”你的意思是高温浓度?
温度超过45度是绝对不行的。应该注意低温,尽量避光的操作
12楼2012-06-19 21:41:45
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zhweijun88

版主 (文坛精英)

化学化工区—领悟

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

刮个板,送谱看看分子量
你若不离不弃,我必生死相依,O(∩_∩)O
13楼2012-06-25 23:14:03
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pdl0911

铜虫 (正式写手)

我也是啊!反相柱跑下来(甲醇水) 放一两个小时 就变色了,出现褐色沉淀,絮状的。。跑下来马上旋干的话就是白的。诡异了。。。液相上就回不了基线,我不知道是不是苯丙素类的,  紫外是 217 317左右有最大吸收, 另外在 235 和290多也有吸收。。。  看到过蓝色荧光,但不知道是不是我液相上那个峰。。。 更诡异的就是 我在液相上按着峰接了,缩干,甲醇-水溶解去坐质谱,结果2次都没结果!!

怀疑在水里不稳定?? 旋蒸最高温度也没超过过60度啊,避光到没注意,后来就一直用正相柱分了。。。。 我的是正丁醇部分的,我怀疑是香豆素的糖苷,各位讨论讨论啊
我要努力~
14楼2012-06-26 18:15:44
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