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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » GO，rGO的XRD谱图的信息
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BUCT帅帅

金虫 (小有名气)

[交流] GO，rGO的XRD谱图的信息

我做的GO，每次出峰位置都是12°多，相比文献中的10°~11°，层间距要小很多。是不是也就是氧化程度不够呢？这样做出来的rGO层数是不是也就很多。
我的rGO的XRD图，都是一些很强的峰，while文献中的rGO的XRD都是一个小鼓包。。。好像也是跟层数有关系。
这些是我对XRD的一些看法，不知道是否正确。
大家对XRD有什么理解，欢迎来讨论呀
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1楼 2012-05-11 10:07:51
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
BUCT帅帅: 金币+1, 谢谢指导 2012-05-11 10:52:18
可能你的氧化程度是低点，另外就是还原后层数太多。你可以在还原前进行充分的剥离，可能会好点。
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2楼2012-05-11 10:43:19
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BUCT帅帅

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiejf at 2012-05-11 10:43:19:
可能你的氧化程度是低点，另外就是还原后层数太多。你可以在还原前进行充分的剥离，可能会好点。

谢谢~
我剥离的条件就是普通超声1h，如何做能更加充分呢？
请指教
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3楼2012-05-11 10:46:16
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
BUCT帅帅: 金币+2, 谢谢指导 2012-05-11 10:52:05
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3楼: Originally posted by BUCT帅帅 at 2012-05-11 10:46:16:
谢谢~
我剥离的条件就是普通超声1h，如何做能更加充分呢？
请指教

其实氧化程度好一些相对剥离也就容易些，毕竟层间距增大了。可以再延长一下，再就是还原后最好冻干，防止二次团聚。
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4楼2012-05-11 10:48:57
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BUCT帅帅

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiejf at 2012-05-11 10:48:57:
其实氧化程度好一些相对剥离也就容易些，毕竟层间距增大了。可以再延长一下，再就是还原后最好冻干，防止二次团聚。

谢谢，只可以我们没有冷冻干燥
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5楼2012-05-11 10:53:04
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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5楼: Originally posted by BUCT帅帅 at 2012-05-11 10:53:04:
谢谢，只可以我们没有冷冻干燥

其实我做的时候也不是冻干的，我觉得关键在于前面GO制备和还原的步骤吧。
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6楼2012-05-11 10:54:17
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BUCT帅帅

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiejf at 2012-05-11 10:54:17:
其实我做的时候也不是冻干的，我觉得关键在于前面GO制备和还原的步骤吧。

现在比较纠结的就是GO的制备上，同样的方法，同样的步骤，做出来的各不相同，挺郁闷的
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7楼2012-05-11 10:57:22
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by BUCT帅帅 at 2012-05-11 10:57:22:
现在比较纠结的就是GO的制备上，同样的方法，同样的步骤，做出来的各不相同，挺郁闷的

呵呵，多看看别的方法吧，别拘泥于一种方法。
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8楼2012-05-11 11:00:41
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shimick

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你要多摸索几遍制备方法的
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9楼2012-05-13 11:08:42
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li_qqiong

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主 可以的话上个图 好分析些···
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10楼2012-05-14 10:44:52
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hqusurui

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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7楼: Originally posted by BUCT帅帅 at 2012-05-11 10:57:22
现在比较纠结的就是GO的制备上，同样的方法，同样的步骤，做出来的各不相同，挺郁闷的...

我用hummers法 ，（2g石墨+硫酸+7g高锰酸钾）酸的量可以多加一些，以前浓硫酸加50ml，后来我都是加到100-150ml，做出来金灿灿的很好看。
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11楼2012-06-25 15:48:40
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