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阿娇阿娇

新虫 (小有名气)

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10楼: Originally posted by liuzhaomin at 2012-05-22 19:14:37:
如果是蛋白的话,是不是可以用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测?
如果直接用HPLC检测,看文献一般是先用胰蛋白酶消化后定量消化得到的肽。
比如这两篇文献:http://www.tno.nl/downloads/Analysis%20of%20Tenecteplase%2

聚丙烯酰胺凝胶电泳检测也只能看有没有,不能准确定量啊,我看看文献再说
11楼2012-05-22 19:17:20
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371147760

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 谷牛牛 at 2012-05-10 15:21:50
这个问题上,你要看你要测的是血浆里边的血药浓度,还是血细胞的浓度!

血细胞中的药物浓度如何测?
12楼2012-05-25 14:53:01
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谷牛牛

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

若要测血细胞的浓度,低速离心得到血细胞,再让血细胞溶血,去蛋白,检测血细胞中的血药浓度!
13楼2012-05-29 08:07:18
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枕段

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

先离心取上清液,加乙腈,斡旋,离心,取上清液,氮吹,复溶,蜗旋,离心。最后跑液相。这是我们实验室的步骤。
慢慢努力
14楼2012-10-18 18:25:34
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staffyujay

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

装血液样品的EP管用肝素润壁后挥干,取血后放冰上,尽可能快的离心,一般说4000RPM 10MIN 我用过12000RPM 3MIN,然后收集上层血清。血清用3倍量乙腈沉淀蛋白,离心去上清挥干,流动相复溶之后就可以进样了。标准品用空白血清同法处理。
15楼2013-02-05 17:07:58
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xjwffjyy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这个我最经也在做,眼眶取血后,离心取上清,用三倍体积的乙腈沉淀蛋白,再离心就去上清就可以用于HPLC,不然蛋白会堵塞液相柱子的~~进样前最好将样品用过滤器过滤一下~~
16楼2013-11-05 10:45:59
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Amily1002

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你是指固相萃取法么,但是这个需要萃取小柱,还有固相萃取仪~具体方法你参考的文献上应该都有
17楼2013-11-06 18:46:27
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54wyy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我今天也遇到了富集的问题,正式实验前先做的预实验,取空白血浆加的标准品,但是查的文献本身药在大鼠体内就比较低,所以预实验的峰结果响应值都很低,测不出来,富集~
18楼2013-11-25 20:37:05
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