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匿名

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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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leecius: 金币+2, 谢谢! 2012-05-13 20:43:45
hades0209: 金币+15, ★★★很有帮助, 楼主的建议很好,可是HPLC不是每次都能轮到,有没有更简便的检测方法? 2012-05-14 20:21:42
我也在做正丁醇层,7:1~5:1左右,我的经验是硅胶不可不过,但是尽量少过,而且一次过好。从提药开始,大孔洗脱-硅胶减压住粗砍---合并后再粗砍到一个较大的斑点(每份40g左右)---大ODS粗砍,拌样上样,砍成5~8份,不合瓶,每个梯度一个馏分,8L一个馏分,每个馏分约5~10g,可以保证不交叉---利用分析液相寻找好做的馏分,一般梯度洗脱峰能基线分离的馏分---跑一根较好的硅胶,利用分析液相检测后合瓶,因为这时候很多硅胶板差不多的点其实在分析液相上都不一样的---最后制备和半制备结合,一个ODS下来的馏分如果比较好的话能得到20个以上的化合物
分离、分离
13楼2012-05-13 20:26:21
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seagullnin

至尊木虫 (职业作家)

花心大萝卜

【答案】应助回帖


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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-05-13 20:18:56
不行就制备薄层吧,这个搞好了效果还是相当不错的~比制备和反相都要有效率
2楼2012-05-09 10:58:11
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匿名

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3楼2012-05-09 13:23:26
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cfly

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by seagullnin at 2012-05-09 10:58:11:
不行就制备薄层吧,这个搞好了效果还是相当不错的~比制备和反相都要有效率

没有紫外跟不能薄层制备之间好像没有关系吧?
4楼2012-05-09 16:41:35
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