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zgm029

铁虫 (小有名气)

[交流] 求助:酸度计的使用方法!

实验室的一个PHS-25B型数字酸度计的测试结果及其不准,去离子水显强酸性,由于我不是学化学出身,不知道是什么原因造成的,特请朋友们帮忙!另外想知道使用酸度计的操作方法及其如何校准,谢谢!
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magicpopo

金虫 (著名写手)

电之炼金术士

要用基准缓冲溶液校准吧
2楼2007-04-13 00:51:49
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wingtide

木虫 (正式写手)

使用前要先用基准缓冲液校准的,很好配,直接买来按说明书稀释就可以了。校准完了 就可以测了,你是不是没有校准啊?
要想成功,必须付出,要十倍付出!!!
3楼2007-04-13 11:15:24
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毛毛虫毛毛虫虫

至尊木虫 (小有名气)

说明书

找说明书!
仪器本身佩戴的标准缓冲溶液的试剂,没有的话,可以买!
先进行两点校正,然后测溶液的PH就可以,呵呵!!
4楼2007-06-16 20:17:04
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zhouyin147

先购买标准缓冲溶液的试剂,用250ml容量瓶配好之后,三点校正之后测试样品的PH值,即可。
5楼2007-06-16 22:58:21
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dongfang1629

荣誉版主 (职业作家)

优秀超版优秀版主优秀区长

★ ★ ★ ★ ★
nini000(金币+5):谢谢牛人应助:D我也学习了~~
(一)pH值的测定
1 在测定溶液pH值时,将pH电极,参比电极,和电源分别插入相应的插座中.将功能开关拨止pH位置.
2 仪器接通电源预热30分钟(预热时间越长越稳定)后,将所有电极插入pH6.86标准缓冲溶液(第一种)中,平衡一段时间(主要考虑电极电位的平衡),待遇读数稳定后,调节定位调节器,使仪器显示6.86.
3用蒸馏水冲洗电极并用吸水纸擦干后,插入pH4.01标准缓冲溶液(第二种)中,待遇读数稳定后,调节斜率调节器,使仪器显示4.01.仪器就校正完毕.
为了保证精度建议以上2,3两个标定步骤重复一,二次.一旦仪器校正完毕,"定位"
和"斜率"调节器不得有任何变动.
4 用蒸馏水冲洗电极并用吸水纸擦干后,插入样品溶液中进行测量.
若测定偏碱性的溶液时,应用pH6.86标准缓冲溶液(第一种)和pH9.18标准缓冲溶液(第二种)来校正仪器.
为了保证pH值的测量精度要求每次使用前必须用标准溶液加于校正.注意校正时标准溶液的温度与状态(静止还是流动)和被测液的温度与状态要应尽量一致.
在使用过程中,遇到下列情况时仪器必须重新标定:①换用新电极;②"定位"或"斜
率"调节器变动过.
2
(二)mV测定
1 在测定溶液ORP(Eh)时,将铂电极和饱和甘汞电极和电源分别插入相应的插座中.
2 将功能开关拨止mV位置.
3 将电极插入被测溶液中,即可进行测定.
五 仪器的维护与注意事项
1 仪器的输入端(包括玻璃电极插座与插头)必须保持干燥清洁.
2 新玻璃pH电极或长期干储存的电极,在使用前应在pH浸泡液中浸泡24小时后才能使用.
pH电极在停用时,就将电极的敏感部分浸泡在pH浸泡液中.这对改善电极响应迟钝和延长电极寿命是非常有利的.
2 pH浸泡液的正确配制方法:取pH4.00缓冲剂(250mL)包,溶于250mL纯水中,再加
入56克分析纯KCl,适当加热,搅拌至完全溶解即成.
3 在使用复合电极时,溶液一定要超过电极头部的陶瓷孔.电极头部若沾污可用医用棉花轻擦.
4 玻璃pH电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及参比电极内陶瓷蕊附近是否有气泡存在,如有必须除了.
6 用标准溶液标定时,首先要保证标准缓冲溶液的精度,否则将引起严重的测量误差.标准溶液可自行配制,但最好用国家传递的标准缓冲溶液.
7 忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极的敏感部分.不可在无水或脱水的液体(如四氯化碳,浓洒精)中浸泡电极.不可在碱性或氟化物的体系,粘土及其它胶体溶液中放置时间过长,以致响应迟钝.
8 常温电极一般在5-60℃温度范围内使用.如果在低于5℃或高于60℃时使用,请分别选用特殊的低温电极或高温电极.
附表 缓冲溶液的pH值与温度关系的对照表
溶液
pH 0.05M 0.02M 0.01M
温度 ℃ 邻-苯二甲酸氢钾 混合磷酸盐 四硼酸钠
0 4.003 6.984 9.464
5 3.999 6.951 9.395
10 3.998 6.923 9.332
15 3.999 6.900 9.276
20 4.002 6.881 9.225
25 4.008 6.865 9.180
30 4.015 6.853 9.139
35 4.024 6.844 9.102
40 4.035 6.838 9.068
45 4.047 6.834 9.038
50 4.060 6.833 9.011

pH计使用注意

1、一般情况下,仪器在连续使用时,每天要标定一次;一般在24小时内仪器不需再标定。
2、使用前要拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。
3、标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液,第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液,如被测溶液为酸性时,缓冲液应选pH=4.00;如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲液。
4、测量时,电极的引入导线应保持静止,否则会引起测量不稳定。
5、电极切忌浸泡在蒸馏水中。
6、保持电极球泡的湿润,如果发现干枯,在使用前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时,以降低电极的不对称电位。
7、缓冲溶液的pH值与温度关系对照表:

温度℃ 0.05mol/kg 0.025mol/kg 0.01mol/kg
邻苯二甲酸氢钾 混合物磷酸盐 四硼酸钠
5 4.00 6.95 9.39
10 4.00 6.92 9.33
15 4.00 6.90 9.28
20 4.00 6.88 9.23
25 4.00 6.86 9.18
30 4.01 6.85 9.14
35 4.02 6.84 9.11
40 4.03 6.84 9.07
45 4.04 6.84 9.04
50 4.06 6.83 9.03
55 4.07 6.83 8.99
60 4.09 6.84 8.97

8、电极应与输入阻抗较高的pH计(≥1012Ω)配套,以使其保持良好的特性。
9、配置pH=6.86和pH=9.18的缓冲液所用的水,应预先煮沸(15~30)min,除去溶解的二氧化碳。在冷却过程中应避免与空气接触,以防止二氧化碳的污染。
10、复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液,补充液可以从电极上端小孔加入,复合电极不使用时,拉上橡皮套,防止补充液干涸。复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液(附件有小瓶一只,内装氯化钾粉剂若干,用户只需加入去离子水置瓶20ml刻线处并摇匀,此溶液即为3mol/L外参比补充液),补充液可以从上端小孔加入。
11、电极经长期使用后,如发现斜率略有降低,则可把电极下端浸泡在4%HF(氢氟酸)中(3~5)s,用蒸馏水洗净、然后在0.1mol/L盐酸溶液中浸泡,使之复新。
12、污染物质和清洗剂参考表:

污染物 清洗剂

无机金属氧化物 低于1mol/L稀酸
有机油脂类物质 稀洗涤剂(弱碱性)
树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚
蛋白质血球沉淀物 5%胃蛋白酶+0.1mol/L盐酸溶液
颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢

希望对你 有所帮助 !!!
学如逆水行舟,不进则退!!!!但愿人长久,千里共婵娟!!!!
6楼2007-06-17 15:28:25
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cc260

木虫 (正式写手)

问一句,能在其它有机溶剂中测吗,例如乙腈什么的
7楼2007-06-18 16:38:48
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mas1208ter

铁杆木虫 (正式写手)

我在进行校准时测量首先进行6.18定位后,利用pH9.18调整斜率,但是调整时无论如何调整不到9.18。同样使用9.18定位,6.18调整斜率时也是同样结果,请问这是为什么啊?是我们的pH计坏了么?
三十年来寻刀剑,几回落叶又抽枝,自从一见桃花后,直至如今更不疑!
8楼2007-06-27 11:17:27
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