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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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身正为范

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

找原因吧:

1,可能你的样品提纯、干燥不彻底,含有溶剂或者过多的水分
2,流动相不新鲜了,换新买的溶剂
3,你的样品信号弱,和测试的老师商量看能不能提高浓度
11楼2012-05-11 12:30:44
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玉泉永流

金虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by jianhan8787 at 2012-05-11 11:44:50:
20 min左右为样品峰,但是积分区间只能到25 min,分离效果不是太好,30 min左右的峰是有变化但应该不是很大,这与仪器平衡效果、流动相是否回收利用、配样是否为流动相有关系。

有些图谱上只有30MIN 左右的一个正峰,和随后的一个倒峰。没有其他峰,这种是什么情况?溶剂就是流动相的
活的潇洒自由!
12楼2012-05-14 18:43:10
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玉泉永流

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 身正为范 at 2012-05-11 12:30:44:
找原因吧:

1,可能你的样品提纯、干燥不彻底,含有溶剂或者过多的水分
2,流动相不新鲜了,换新买的溶剂
3,你的样品信号弱,和测试的老师商量看能不能提高浓度

谢谢你,我问了测试的老师,他说是分子量接近最低限才出现这样的情况!
活的潇洒自由!
13楼2012-05-14 18:59:15
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freeman7236

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

在20的时候有一个??峰,你手动intergation一下??????
得之,我幸;不得,我命。
14楼2012-05-14 19:36:03
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keven7928

至尊木虫 (知名作家)

水手

引用回帖:
5楼: Originally posted by yooyoo298 at 2012-05-07 11:45:37
GPC谱图里面有多个峰,如果不是你样品有多个聚合物,需考察下测试前柱子是否清洗干净,基线走平。你的样品出峰位置离溶剂峰太近(倒峰),可以考虑换下溶剂柱(如DMF的溶剂,柱子也不一样,问下你们测试的老师)

溶剂峰为倒峰,溶剂峰前面的那个峰是什么峰?
坚持到底就是胜利
15楼2013-07-09 15:57:19
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