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pi910325

木虫 (小有名气)

[求助] 甲苯液相氧化新工艺

有没有关于甲苯液相氧化新工艺的资料?希望有相关资料的虫友分享下,不胜感激

[ Last edited by nwxjh on 2012-5-4 at 12:48 ]
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fangaifan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nwxjh: 金币+2, 感谢专家热心应助~~O(∩_∩)O~ 2012-05-04 17:25:22
pi910325: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-08 23:55:41
nwxjh: 回帖置顶 2012-05-09 19:55:42
多学习,多快乐
4楼2012-05-04 16:53:08
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柴冬法

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nwxjh: 金币+5, 感谢热心应助,欢迎常来工艺技术版O(∩_∩)O~ 2012-05-05 07:38:22
pi910325: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-08 23:55:52
nwxjh: 回帖置顶 2012-05-09 19:55:49
  液相氧化甲苯是在氧化剂和催化剂共同作用下进行催化氧化甲苯反应,大多数是以钴或锰基卤化物或有机酸盐为催化剂,H2O2、离子溶液、空气、氧气等为氧化剂。与气相氧化法相比:反应温度较低、选择性好。主催化剂常使用钴、锰等。  1、钴基催化剂
      20世纪60年代以前研究甲苯液相氧化法一般生成羧酸,醛含量少。1967~1968年间研究人员以Co(OAC)2为催化剂、NaBr为引发剂,在HAc溶剂中实现了甲苯液相氧化,使苯甲醛的产量大幅度提高。Johnstone[19]等在Co(OAC)2和NaBr存在时,用H2O2氧化甲苯,甲苯转化率达到90.6%,苯甲醛的选择性为29.0%,但产生超标溴苯或溴化物,限制此过程在工业上的应用。Kantam等采用含铁钴钼镍成分的主催化剂,以含钴和铜的有机酸盐为助催化剂,Co(Br)3、NaBr、ZnBr2为引发剂,乙酸和丙酸为溶剂,在60~130℃,105~106Pa下,反应0.5~1.5h,甲苯转化率低于25%时,苯甲醛选择性可达40%~50%,此反应
      过程中催化剂浓度相对较低,降低了设备腐蚀性,但甲苯的转化率较低,而且产物中有苯甲醇和苯甲酸等副产物。
      Aprahamian等制备了有机金属复合催化剂,成分有铬、钴、铁、锰,有机部分是乙酸、丙酮、萘酚,考察其对甲苯液相空气氧化制苯甲醛的影响。实验结果表明:在反应温度低,甲苯转化率较低的情况下,苯甲醛的选择性较高。当反应温度为120℃时,苯甲醛的收率仅为1.6%。Imamura等以脂肪酸为溶剂,可溶性钴盐及溴铁作催化剂,研究了液相氧化甲苯衍生物实验,仍发现当甲苯转化率高时,醛类化合物的选择性差,苯甲醛收率为10%左右。
      2、八面体分子筛催化剂
      八面体分子筛(OMS-2)具有「MnO6」八面体共边组成双链的2×2孔道结构,表面酸碱性温和,易离子交换,而且还含有变价元素Mn,可释放出氧而表现出良好的氧化还原性。采用离子交换法制备La-OMS-2作催化剂,少量苯甲酸为引发剂,乙酸为溶剂,80℃温度下通入氧气,反应1~1.5h,甲苯转化率达到61%,苯甲醛的选择性为52%。后来依次考察了Ce-OMS-2、Zr-OMS-2、Fe-OMS-2等八面体分子筛催化剂。催化剂的效果:Ce-OMS-2>La-OMS-2>Zr-OMS-2>Fe-OMS-2。结果表明:随着反应温度的升高,甲苯转化率逐渐升高,但苯甲醛的选择性却逐渐下降,主要原因是苯甲醛继续氧化生成苯甲酸或碳氧化物。
5楼2012-05-04 21:23:56
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xulili

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
nwxjh: 金币+3, 感谢分享,工艺技术版期待您更多的关注... o(∩_∩)o... 2012-05-09 14:58:06
pi910325: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-09 18:26:27
nwxjh: 回帖置顶 2012-05-09 19:55:51
给你几篇专利,看能帮到你吗?这样的论文很多的。

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飘过
6楼2012-05-09 14:50:22
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普通回帖

zyz666888

至尊木虫 (著名写手)

轻描淡写

伸手党,呵呵。
2楼2012-05-04 14:10:23
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pi910325

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zyz666888 at 2012-05-04 14:10:23:
伸手党,呵呵。

急用噻
.。。。。。。。。。。。。。。。。
3楼2012-05-04 14:48:41
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