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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 胶回收
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qdlinxiaofei

铁虫 (初入文坛)

[求助] 胶回收 已有2人参与

我做的胶回收 用的是生工 的试剂盒，问题是PCR产物很亮，但是提出来以后 条带基本上是看不见的，第一个图是PCR 产物，目的条带是630多和260多的 第二个图是回收产物跑的胶MAKER 630多条带 260多条带，第三个泳道的260最后都看不见了 各为高手，帮忙啊 这不是个偶然状况 我连着做了四遍 还让别人帮我做了一遍， 结果最后都差不多！！！

PCR产物



回收后跑胶

[ Last edited by silicare on 2014-2-17 at 15:05 ]
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1楼 2012-05-04 10:27:46
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张宏宇123

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, Good！ 2012-05-08 18:51:59
你回收的时候加异丙醇了吗？小片段要加异丙醇，要不回收量会很少。
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未来不是梦
2楼2012-05-04 10:39:56
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 很有道理 2012-05-08 13:41:43
630一般的盒子回收效果还行，260片段太小，最好用专门回收小片段的盒子回收。
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Thank-you，so-blue.
3楼2012-05-04 11:21:11
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qdlinxiaofei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 张宏宇123 at 2012-05-04 10:39:56:
你回收的时候加异丙醇了吗？小片段要加异丙醇，要不回收量会很少。

加了啊 1/3体积的B2（生工的盒子）
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4楼2012-05-08 09:13:08
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qdlinxiaofei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by susizheng at 2012-05-04 11:21:11:
630一般的盒子回收效果还行，260片段太小，最好用专门回收小片段的盒子回收。

嗯 ，老师说 实在不行就按照提DNA的方法 提出来
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5楼2012-05-08 09:14:22
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longrna

新虫 (正式写手)
向该公司技术支持寻求帮助。
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伟大航线....
6楼2012-05-08 15:16:38
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xufang7763

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 张宏宇123 at 2012-05-04 10:39:56
你回收的时候加异丙醇了吗？小片段要加异丙醇，要不回收量会很少。

麻烦问一下异丙醇应该加到哪里，加多少？能详细些吗？谢谢了！
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人生就像赌博，有输有赢！
7楼2014-02-17 13:08:12
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
没看出你跑的这些泳道有什么不同？？？
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8楼2014-02-17 15:04:07
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用omega的试剂盒会有明显的提高。。。。。
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9楼2014-02-17 18:10:10
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forrestgump

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个不算小片段，只是你用的可能是国产的回收试剂盒，不过这个结果也能用啊，如果做连接建议加8ul，10ul体系那种，10xbuffer。
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10楼2014-02-18 14:35:24
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