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我的小天天

铜虫 (初入文坛)


hsd3521: 金币+1, 鼓励新虫交流,欢迎常来 2012-08-01 20:38:46
引用回帖:
6楼: Originally posted by 租用 at 2012-05-11 16:25:01
凯斯定氮原理是将硫酸铵变成NH3,再吸收,滴定。
如果用硝酸,NH4NO3,容易分解跑走。
而且微波消解称样量少,不适合。
微波消解用作重金属检测的前处理较多。

NH4NO3很稳定的啊!
11楼2012-08-01 09:42:00
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我的小天天

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by catlyst at 2012-05-17 09:32:19
1.若微波消解用浓硝酸或是高氯酸,它们的强氧化性会将蛋白质中的氨基氧化成氮的氧化物(氮的氧化物很复杂N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4都可能存在),也就无法滴定NH3-H2O,当然不能测定蛋白质;2.微波消解和传统的消解 ...

我们这边说微波消解不能用浓硫酸。
12楼2012-08-09 15:13:22
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屌字辈

新虫 (初入文坛)

最近尝试了一下用微波消解测定植物材料中N含量,开始用的浓硫酸加双氧水,因为温度限制在240度以下,消解不完全,后来又加了高氯酸,消解的差不多了,但是用纳氏试剂比色得到的值很低,不解。
13楼2013-03-19 22:34:35
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屌字辈

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

时间短了消解不完,时间长了管子爆了,
14楼2013-03-20 20:31:13
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