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Under the optimized conditions (method A),11 a variety of organothiols were oxidized smoothly to produce disulfides 1a¨Cr in evaporated. The inferior, ionic liquid phase was dried under vacuum and reused. The selenium ionic liquid maintained its good level of oxidation activity even after being recycled four times as shown in Figure 2. The product 1a was obtained in 98%, 98%, 96%, 96%, and 94% yields after successive cycles. In conclusion, [bmim][SeO2(OCH3)] has proved to be an efficient medium for the oxidation of aromatic, aliphatic, and functionalized thiols. The Se-ionic liquid acts both as solvent and catalyst and is easily recovered and utilized for further oxidation reactions. The reactions are accelerated by microwaves and the desired disulfides were obtained in good to excellent yields. |
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2Â¥2012-05-02 17:54:55













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