| 查看: 1699 | 回复: 11 | ||||
lei234新虫 (小有名气)
|
[求助]
断键分析
|
|||
| 我想知道一个分子中的哪个键先断裂，那应该算什么，分析什么，是不是键能越高越容易断键？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 1223 |
» 猜你喜欢
求助：三乙酰丙酮铁（Fe(acac)₃）标准红外(IR)与XRD谱图/数据
已经有1人回复
-
香港科技大学(广州)方超课题组招聘全奖博士
已经有0人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有252人回复
-
宁夏大学化学工程与技术专业招收博士研究生
已经有1人回复
-
南京大学软物质计算模拟方向硕博连读/直博生招生
已经有0人回复
-
博士生招生, 材料模拟方向，University of South Carolina
已经有0人回复
-
博士生招生, 材料模拟方向，University of South Carolina
已经有1人回复
-
美国杰克逊州立大学周剑歌教授的化学计算与AI实验室诚聘博士后研究员
已经有4人回复
-
博士生招生, 材料模拟方向，University of South Carolina
已经有1人回复
-
博士生招生, 材料模拟方向，University of South Carolina
已经有0人回复
-
Tc数据拟合
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
wolfzhong
木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 3429.5
- 散金: 274
- 红花: 9
- 帖子: 986
- 在线: 751.4小时
- 虫号: 619989
- 注册: 2008-10-08
- 专业: 理论和计算化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lei234: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-02 21:07:22
感谢参与，应助指数 +1
lei234: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-02 21:07:22
|
分子内部断键可考虑的方面比较多，总体来说有2个大的方面。 A.热力学角度而言，自然是键的解离能BDE越小，断键越容易。 譬如：C-H键的BDE在100kcal/mol,而C-I键的只有60kcal/mol.一般而言，自然是后者容易断裂。 B.动力学角度而言，对应的则是断键过程中，哪个断键历程的能垒越小越容易。 结合上述2个方面，具体分析体系的特性。综合考虑空间因素（空间越大，越容易，空间张力越大越容易），电子结构因素（特定键附近有诱导基团/原子，自然能垒减低）。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
lei2344楼2012-05-02 19:11:00
gmy1990
荣誉版主 (著名写手)
- QC强帖: 1
- 应助: 163 (高中生)
- 贵宾: 0.782
- 金币: 13422.7
- 散金: 526
- 红花: 42
- 沙发: 4
- 帖子: 1627
- 在线: 1019.7小时
- 虫号: 745920
- 注册: 2009-04-11
- 专业: 理论和计算化学
- 管辖: 量子化学
2楼2012-05-02 09:43:31
lei234
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1543.4
- 散金: 26
- 红花: 1
- 帖子: 152
- 在线: 129.6小时
- 虫号: 1470160
- 注册: 2011-11-01
- 专业: 材料物理化学
3楼2012-05-02 10:44:21
lei234
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1543.4
- 散金: 26
- 红花: 1
- 帖子: 152
- 在线: 129.6小时
- 虫号: 1470160
- 注册: 2011-11-01
- 专业: 材料物理化学
5楼2012-05-02 21:06:35
dreamyeye
木虫 (著名写手)
- 应助: 39 (小学生)
- 金币: 2029.6
- 散金: 209
- 红花: 7
- 帖子: 1049
- 在线: 357.9小时
- 虫号: 577095
- 注册: 2008-06-22
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
6楼2012-05-02 22:10:23
dreamyeye
木虫 (著名写手)
- 应助: 39 (小学生)
- 金币: 2029.6
- 散金: 209
- 红花: 7
- 帖子: 1049
- 在线: 357.9小时
- 虫号: 577095
- 注册: 2008-06-22
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
7楼2012-05-02 22:13:22
lei234
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1543.4
- 散金: 26
- 红花: 1
- 帖子: 152
- 在线: 129.6小时
- 虫号: 1470160
- 注册: 2011-11-01
- 专业: 材料物理化学
8楼2012-05-03 08:14:50
wolfzhong
木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 3429.5
- 散金: 274
- 红花: 9
- 帖子: 986
- 在线: 751.4小时
- 虫号: 619989
- 注册: 2008-10-08
- 专业: 理论和计算化学
|
前线轨道（有利的轨道条件有助与错位合成or其他机理），电荷（酸碱理论）等等吧。 这个方面做的比较好的如 Lin zhenyang（HKUST），M. B. Hall（TA&MU）。可以看看几篇他们的文献。当然了，几篇文献中只能学到些方法、思路。如果真打算做机理的话可以找些书看看。《物理有机化学》翻译本（讲的比较错略），《the organometallic chemistry of the TMs》将的比较详细（作者Carbetree），将的最详细的《Organotransition Metal chemistry--from bonding to catalysis》J. F. Hartwig。这些都是关注均相催化or有机反映机理的。多相催化的就不太清楚了。 |
9楼2012-05-03 09:05:35
wolfzhong
木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 3429.5
- 散金: 274
- 红花: 9
- 帖子: 986
- 在线: 751.4小时
- 虫号: 619989
- 注册: 2008-10-08
- 专业: 理论和计算化学
10楼2012-05-03 09:07:05
100