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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 霉菌的培养遇到问题了，求助啊～～
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Jireh

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-05-04 00:13:59:
看菌丝体样子，接种量应该是不一致的。

是不一致，那么请问哪些 是不正常的呢？
比如前两幅图，是一样接种量，但形态完全不一样的。现在第二次做这个实验，基本上都是圆形的菌丝球了，没有结块的现象，但是依然出现条状线状的东西，而且菌丝球的大小很不一样。有的小而数量多，有的大但数量少。不知何故？
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11楼2012-05-08 22:05:01
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
你的接种量是怎样做的
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
12楼2012-05-08 22:10:21
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Jireh

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-05-08 22:10:21:
你的接种量是怎样做的

从固体培养基上刮下扩青孢子于无菌水中，配制成三个不同浓度梯度，然后等体积加入到PDB中，使50mLPDB中扩青的浓度达到所需的三个浓度。
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13楼2012-05-11 22:49:08
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qizongxian

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
Jireh: 金币+1, ★有帮助 2012-05-21 19:50:37
我想啊，可能主要原因是你接种量不同，霉菌培养接种量不同会直接导致遥瓶中菌的形态不一样~我以前貌似遇到过你一样的情况~~
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14楼2012-05-12 00:33:06
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